Autisme: un message d'espoir après le diagnostic

Avril 26, 2016 Admin Famille 0 9
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Quand mon fils avait deux, a été diagnostiqué Austim. Je ne savais pas alors, mais ce était un point dans nos vies tournant.

En raison de son diagnostic qu'il avait le droit de libérer dans l'aide domestique. Un professeur est venu à ma maison une fois par semaine pour aider à parler. Elle lui a également aidé avec certains de ses habiletés motrices. Mon fils a adoré celui-ci sur une attention.




Quand il a tourné trois, a été envoyé à l'école. Ce fut une expérience demi-journée. Ce est autour d'autres enfants qui ont subi quelque chose à l'autisme syndrome vers disabilites physiques. Ce est dans une ancienne classe 3-4 ans. Il est allé à l'école publique et a offert l'utilisation gratuite des bus, si nous en avions besoin. Il était un enseignant et un assistant. Il y avait aussi un verre, miroir, fenêtre qui séparait sa classe pour une chambre privée où je ai été invité à se asseoir et observer une journée.

Quand il a commencé l'école, il avait un moment difficile. Avec la patience genre d'enseignants et l'aide, est venu à aimer aller. Tout était dans une routine et fait très bien dans cet environnement. Ils, comme son maître à la maison avant, ont travaillé sur tout, de la motricité de la parole. E 'a également été envoyé, deux fois par semaine, pour un discours spécialisés thérapeutes.

Aussi, en ce moment, ma sœur-frère a acheté la série de livres et de vidéos par six enfants peuvent lire. Ce fut un grand succès. Elle dévorait ces outils et appris à lire très rapidement. En fait, plus il a appris, le plus heureux qu'il est devenu. Parler cri remplacé. Routines prévisibles chaque jour a apporté l'équilibre et la paix.

Je ai aussi bénéficié de quelques heures de paix tous les jours. Je l'ai perdu, mais ayant peu de temps 'aidé avec ma santé mentale. Je ai aussi rencontré d'autres parents d'enfants ayant des besoins spéciaux. Plus important encore, les enseignants et l'aide me ont donné des conseils et de l'expertise pour essayer à la maison. Ils me ont parlé de l'expérience et je ai appris de nouvelles choses.

Une fois par an, les enseignants, thérapeutes, directeur de l'école de l'école, et je aimerais avoir des réunions PEI. Lors de ces réunions, nous aimerions discuter de leur objectif de Sam dans la prochaine année. Ils se sont félicités mes commentaires et a demandé comment il était à la maison. Quand un objectif a été atteint, un nouvel objectif a été donné.

En cinq ans, il a commencé à visiter une classe de maternelle normale pendant 45 minutes chaque jour. E 'a été tenu de le faire comme ils le faisaient les autres enfants. Cette fois, ce était en général le matin parce qu'il faisait de mieux à ce moment de la journée. Aussi, pour 5 ans, il était à l'école toute la journée. Le reste de la journée a été consacré dans une classe spéciale-ed des enfants ayant des besoins différents et des âges allant de 5 à 2 e année. Il aimait. Il y avait un professeur principal de cette classe et quatre aides. À la fin de la journée d'école, un de ses assistants, il aurait marcher ma voiture. Je ne ai jamais inquiet pour sa sécurité, car il a toujours eu un assistant avec lui partout où il allait.

Je pourrais ajouter que, avec un diagnostic d'autisme, la socialisation peut être une préoccupation. À l'école, il a appris à établir un contact visuel et de se engager avec d'autres enfants de son âge. Sam a appris à dire «bonjour» et d'avoir des conversations normales que le reste d'entre nous ne pense même pas. Ils ont également fait une drôle de chose appelé travail. Chaque enfant habillé en uniforme et mettre sur une plaque. Ils ont ensuite été tenus de dire "Bonjour, mon nom est Sam, et je suis un pilote," etc. Sam a toujours choisi un pilote, mais il y avait beaucoup de choix.

Au moment où il avait six ans, il a été envoyé régulière première année toute la journée avec l'aide. Il a eu un moment difficile au début à suivre. Chaque fois que quelque chose n'a pas situé juste avec lui, l'aide était à portée de main pour aider. Pendant la récréation, il avait un moment difficile avec l'whislte at-il dit à tous que cavité était terminée. Il jouait avec ses mains sur ses oreilles tout le temps. Son aide se promenait avec lui autour de l'aire de jeux, lorsque le coup de sifflet ferait sauter. Je ai acheté une montre afin qu'il sache quand le coup de sifflet ferait sauter. Entre nous deux, il a surmonté sa peur. Je sais que cela ne semble pas beaucoup, mais en tant que parent d'un enfant autiste, ce était comme une montagne à conquérir.

Comme la fin de l'année approchant, son temps avec son aide a été réduite lentement. Ils ont essayé de le préparer pour la seule année prochaine. Leur tâche consistait à le rendre plus indépendant. À la fin de l'année, est allé à la classe seule et prit soin de lui-même, comme les autres enfants. Il se dirigea vers la machine chaque après-midi et est devenu resposnsible pour leur travail scolaire (et resposible un élève de première année peut être).

Si vous avez un diagnostic d'autisme et les choses sentez hopeles, laissez-moi vous donner quelques mots d'encouragement.

Ne abandonnez pas l'espoir. Si l'aide est offerte, profitez-en.

Posez des questions. Je ai appris plus d'aides et les enseignants de mon fils, je ne ai d'innombrables livres que je ai lu. Aussi, parler de choses est tout simplement vous vous sentez mieux.

Lotte viendra, mais vous pourriez être étonné de ce que votre enfant peut faire.

Je recommande fortement de votre enfant peut lire des DVD, des livres et des cartes flash. Mon fils a appris à lire à un âge précoce et il les aimait apprécié.

Certaines des personnes les plus agréables que je ai jamais rencontré dans ma vie sont à cause de mon fils. Sachant que d'autres personnes vont throught la même chose que vous, il rend la vie un peu plus facile. En outre, les enseignants et l'aide, en collaboration avec ces enfants, sont étonnants.

Je espère que mon expérience avec austism peut vous aider et vous informer si vous venez de commencer votre voyage. Il y aura des jours où vous voulez donner et quand les choses semblent trop dur, mais ne le font pas coeur lâche. Cette dernière année a apporté une récompense pour mon fils. E 'a été honoré pour avoir un impact sur la vie des enseignants et des élèves dans son école. Il me apprend tous les jours que Dieu ne fait pas d'erreurs. Il ne nous donne plus que nous pouvons gérer. Quand je regarde en arrière, il ya cinq ans pour que le diagnostic, je me rends compte que ce était notre point tournant. Ce jour-là, ils nous ont donné l'espoir, je ne savais pas à ce moment.

Mise à jour sur Sam

Mon fils est maintenant 8 ans et peut nager et vient d'apprendre à faire du vélo à deux roues. Il est en deuxième année à l'école et il se porte très bien. Dessiner en silence pendant des heures. Je pense que ce est son stress de libération. Il parle bien et alors qu'il est encore «différent» que les autres enfants qui fait de son mieux.

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