Certaines choses à retenir sur l'autisme

Avril 2, 2016 Admin Famille 0 8
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Quelle est la première chose qui vient à l'esprit quand vous entendez le mot «autisme»? Handicapées. Ne fonctionne pas. Inconfort. Aucune communication. Maintenant, voici ce que je veux que vous fassiez ... mettez toutes ces idées de la tête à l'époque.

Autisme, à sa base, est un trouble complexe du développement du cerveau. Il peut ou non y avoir des difficultés dans les interactions sociales, comme le riz ou inadéquate en parlant dans un lieu public. Habituellement, il ya des problèmes de communication verbale et non verbale, comme ne étant pas en mesure de comprendre ce qui est dit ou qui ont des problèmes d'élocution. Et souvent, il ya la présence de comportements répétitifs tels que la filature ou main tremblante.




Il ne est pas contagieuse et ne est pas fatale. Ce est simplement une façon différente de développement que celle de quelqu'un qui ne est pas un trouble autistique ou du spectre autistique.

statistiquement parlant

L'autisme apparaît généralement comme on le voit par les parents de deux à trois ans, et affecte 1 dans tous les 68 enfants. Pour les garçons, le taux a augmenté de 4,5%; sera une tous les 42 garçons atteints d'autisme, et que les chiffres diminuent chaque 1 189 pour les filles. Dans l'État des États-Unis, environ 2 millions de personnes font face à un trouble du spectre autistique échelle.

http://www.autismspeaks.org est un excellent site pour en apprendre davantage sur l'autisme, y compris les statistiques, le dépistage précoce, la génétique, etc.

recherche et l'apprentissage continu

Bien qu'il ne existe pas de cause unique pour l'autisme, beaucoup de recherches ont été fait, continue de le faire encore. Formation de l'autisme nécessite une priorité dans le monde entier. Il ya eu des grands progrès réalisés; mais, beaucoup plus de mesures à prendre. Il ya amplement de preuves à l'appui des changements génétiques rares, ou mutations, conjointement avec des gènes à haut risque autiste. Parfois, les facteurs environnementaux ont joué un rôle dans un enfant autiste (âge des deux parents à la conception, une maladie que la mère aurait pu avoir pendant la grossesse). Une chose à retenir, ce est que personne ne devrait jamais être blâmé pour l'enfant d'être autiste ou "Spectrum". Personne ne devrait jamais se sentir coupable; chaque enfant, et je veux dire chaque enfant est une bénédiction.

Vous vous demandez comment puis-je dire, et sérieusement ... eh bien ... Ma fille, 7, est autiste. Mon mari, Mark, et je cours toute la gamme des émotions et des sentiments, comme la culpabilité et la honte. Nous nous battons encore quelques jours, tout simplement parce que nous voyons chaque jour combien il peut être difficile pour elle dans de nombreux domaines de sa vie.

Développement Unicité

Être "sur le spectre" de présenter une personne avec de nombreux défis; mais, chaque individu est unique. Il peut y avoir des compétences exceptionnelles dans le domaine de la vision, il ya ceux «spectre» qui sont musicalement et/ou académique incliné, certains montrent capacités intellectuelles-dessus de la moyenne. Être «spectre», cependant, peut représenter inconvénients les plus graves. Il ya des personnes qui sont incapables de vivre de façon autonome et ne peut pas être la cause la plus importante d'invalidité et de près de 25% de ceux «spectre» diagnostiqués sont non-verbale.

plein de vie, d'amour et de rire

Dans l'image de droite est notre fille, Alana. Et elle semble "autiste"? Et elle a un look à son sujet qui dit qu'il ya quelque chose de différent à son sujet?

Pour un étranger, quelqu'un qui ne connaît pas son diagnostic, après l'avoir vue, il semble comme un "gosse". Elle a souvent "bas point de fusion" (semblable à un coup de tête). Elle fait face à de nombreux défis avec chaque rotation de l'horloge; mais, avec beaucoup d'aide de son père et moi, bi-hebdomadaire des séances de counseling et des médicaments, est capable de "fonction" dans les limites de "normal" de faire des choses qui devraient, comme le travail de l'école (ce est-à- la maison de formation), en jouant avec son frère et d'autres enfants, jouer à des jeux vidéo et regarder la télévision.

Mark et je ai commencé à remarquer des retards de développement quand il était encore dans les couches; se cogner la tête sur son lit et puis ses délais de lieux de naissance et de l'enfance tard que la normale (assis, ramper, marcher) étaient particulièrement révélateur d'un problème potentiel. Elle n'a pas pris ses premiers pas jusqu'à l'âge de 14 mois, et ce était encore quatre mois avant que vous pouvez bien marcher seul. Au fil des mois, a montré quelques difficultés linguistiques graves. Bien sûr, son pédiatre sa référence à un auditoire d'examen, qui est retourné bien. A cette époque, elle a été envoyée aux services d'orthophonie deux fois par semaine jusqu'à ce qu'il était quatre. Parle encore avec un zézaiement modérée, et quand elle ne veut pas parler de son pas (nous apprenons la langue des signes pour aider à communiquer sans mots verbale). Prend des médicaments tous les jours pour aider avec des problèmes sous-jacents tels que le TOC (trouble obsessionnel compulsif) et ADD (Attention Deficit Disorder). [Si le médicament ne est pas la façon de prendre avec votre enfant, ce est votre décision. Je ne recommanderais que vous recherche les drogues possibles et discuter de manière approfondie des préoccupations au sujet du médicament avec le pédiatre de votre enfant.] Un des plus grands défis de sa vie est son mouillage de nuit. Doivent porter un pull-up au lit chaque nuit, ce qui signifie qu'elle ne aime pas aller à la maison de quelqu'un d'autre pour plus nuits. Alana est également impliqué dans une aversion textile; Elle déteste avoir à porter des vêtements, notamment des chemises à manches longues et des vestes. Et pour ajouter à ses défis quotidiens est un bruit d'aversion; notre maison stéréo ne est pas joué souvent et il ya des moments où nos voix normales de langue sont encore trop forte pour elle.

L'inconvénient, Alana est l'une des la plupart des dons et bienveillants filles que je connais. Bon, eh bien, peut-être je suis un peu biaisé d'être sa mère. Sont rarement son père ou je peux embrasser et/ou l'embrasser, nous attendons généralement pour qu'elle vienne à nous; mais, il le fait. Et quand il le fait, il donne avec tout ce qui a à traiter. Elle est si avec tout ... elle donne et donne et veulent rarement quelque chose en retour.

Dans occasion rare ...

Alana ne gère pas très bien les situations sociales; mais, ne joue pas assez bien dans les limites de sécurité de notre maison et de la propriété. Pas un instant passe, cependant, que ses actions au cours du jeu ne sont pas gardés. Il ya ces rares occasions où nous pouvons voir l'étincelle dans ses yeux et de la vie dans son âme.

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