Diagnostic holoprosencéphalie

Avril 21, 2016 Admin Santé 0 10
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Une échographie fœtale du cerveau détecte début holoprosencéphalie commun. Chez les nourrissons vivants, un diagnostic préliminaire peut être basée sur la taille de très petite tête (microcéphalie) et l'examen de la face, qui est souvent déformée par des défauts sous-jacents développement du cerveau et du crâne. En particulier, Midface hypoplasie (caractéristiques de croissance anormales le long de la ligne médiane du visage) est fortement corrélé avec holoprosencéphalie. La moitié de tous les cas de agnatia (absence totale ou virtuelle de la mâchoire) sont également associés à holoprosencéphalie. Cependant, environ 30% des cas graves de holoprosencéphalie se produit avec le développement normal de la face. L'échographie peut donner l'holoprosencéphalie d'alarme pendant le développement du foetus; RM est la méthode définitive pour le diagnostic de holoprosencéphalie dans les cas mineurs.

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