Diagnostic hyperplasie congénitale des surrénales

Avril 22, 2016 Admin Santé 0 29
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Les tests pour diagnostiquer l'hyperplasie congénitale des surrénales sont:

  • Examen physique: le médecin du patient examinera et évaluera les symptômes. Si, sur la base de ces résultats, le médecin soupçonne une hyperplasie surrénale congénitale, l'étape suivante consiste à confirmer le diagnostic de sang et d'urine
  • Les analyses de sang et d'urine pour diagnostiquer mesure de hyperplasie congénitale des surrénales les niveaux d'hormones produites par les glandes, le cortisol et l'aldostérone androgènes surrénales. Le diagnostic peut être effectué lorsque les niveaux anormaux de ces hormones
  • Dans de nombreux Etats, les médecins sont tenus d'effectuer des tests pour l'hyperplasie congénitale des surrénales hormonal chez les nourrissons au cours des premiers jours de vie. Le sang est extrait avec un piqûre au talon du nouveau-né et analysé
  • Le diagnostic prénatal: Les médecins ont les outils pour détecter et diagnostiquer hyperplasie surrénale congénitale du foetus. Ces outils sont utilisés le plus souvent quand les frères ont les membres de la maladie ou de la famille sont porteurs de l'anomalie génétique

Si le patient est enceinte et a le statut ou les antécédents familiaux de cette condition, votre médecin peut recommander l'un des tests suivants:

  • amniocentèse: Cette procédure utilise une aiguille pour prélever un échantillon de cellules à partir du liquide amniotique dans l'utérus et dans le laboratoire afin de déterminer si la condition est présente
  • villocentesis: Ce contrôle consiste à prélever des cellules du placenta pour l'analyse en laboratoire. Si la condition est diagnostiquée avant la naissance, le traitement peut être initié in utero. Diagnostic et le traitement prénatal peuvent être capables de réduire le risque de complications
  • Essayez de déterminer le sexe d'un enfant: Après la naissance, le patient peut avoir des organes génitaux ambigus, de sorte qu'il ne peut pas assurer le sexe du bébé. Dans ce cas, l'analyse de sang peut analyser les chromosomes génétiques
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