Diagnostic myéloméningocèle

Avril 30, 2016 Admin Santé 0 2
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dépistage prénatal peut aider à diagnostiquer cette condition. Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, les femmes enceintes peuvent avoir une analyse de sang appelée l'écran quadruple. Cette écrans de test pour myéloméningocèle, le syndrome de Down et d'autres maladies congénitales chez le bébé. La plupart des femmes qui portent un bébé atteint de spina bifida auront plus élevé que les niveaux normaux d'une protéine appelée alpha-foetoprotéine.

Si le test de l'écran quadruple est positif, d'autres tests sont nécessaires pour confirmer le diagnostic. Ces tests peuvent comprendre:




  • Grossesse Ultrason
  • Amniocentèse

La myéloméningocèle est visible après la naissance du bébé. Un examen neurologique peut montrer que l'enfant a une perte de la fonction nerveuse liée dans le cadre du défaut. Par exemple, voir comment l'enfant réagit à coups d'épingle à divers endroits peut révéler où il peut ressentir les sentiments.

Les tests effectués sur le bébé après la naissance peuvent inclure des rayons X, échographie, scanner ou IRM du rachis lombaire.

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