Diagnostic spina bifida

Mars 17, 2016 Admin Santé 0 14
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Dans le cas des femmes enceintes, sera offert tests de dépistage prénatal pour vérifier spina-bifida et d'autres anomalies congénitales. Les tests ne sont pas parfaits.

Même si les résultats sont négatifs, il ya encore une petite chance que le spina-bifida est présent et la majorité des mères avec des tests sanguins positifs sont des enfants normaux.




Le diagnostic prénatal est un choix personnel.

- Les analyses de sang

Le test principal utilisé pour détecter myéloméningocèle est le test alpha-foetoprotéine dans le sérum maternel. Pour ce test, le médecin prélève un échantillon de sang et envoyé à un laboratoire. Et «normal pour une petite quantité de l'AFP traversent le placenta et entrer dans la circulation sanguine de la mère, mais les niveaux anormalement élevés de l'AFP suggère que le fœtus a un défaut du tube neural, bifida ou l'anencéphalie brancher général est une condition caractérisée par un cerveau sous-développé et incomplète du crâne.

Certains cas de spina bifida ne produisent pas un niveau élevé de l'AFP. En outre, un niveau élevé de l'AFP provoque NTD, qui forment désormais seul un faible pourcentage du diagnostic. Sang sont à la recherche de la présence d'autres substances à l'AFP:

  • La gonadotrophine chorionique humaine (HCG), une hormone produite par le placenta
  • Inhibine A, une autre hormone produite dans le placenta
  • L'estriol est un oestrogène produite à la fois par le foetus et le placenta

- Ultrason

La majorité repose sur l'échographie pour détecter spina bifida utilisés. Si les tests sanguins montrent des niveaux élevés de l'AFP. Les informations fournies par ces images peut vous aider à déterminer se il ya plus d'un fœtus et peut aider à confirmer l'âge gestationnel.

Avancé échographie peut également détecter des signes de spina bifida, comme un fichier ouvert ou caractéristiques dans le cerveau de l'enfant, indiquant spina bifida.

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