Détecte moitié cholestérol empêche génétiques jeune crise cardiaque

Plus 18, 2016 Admin Santé 0 11
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Hypercholestérolémie familiale héréditaire, qui se exprime à des niveaux très élevés de cholestérol dans l'enfance et est diagnostiqué dans 80% des cas, touche une personne sur 500 personnes, il est estimé que près de 100 000 Espagnols avec ce problème.

Ce est le point de départ pour les travaux du Dr Pedro Mata, président de la Fondation hypercholestérolémie familiale (FHF).




Pour ceux qui sont touchés, "le risque d'une crise cardiaque à l'âge de 50 ans est de 50% et l'espérance de vie peut être réduite jusqu'à 30 ans."

Parce que, malgré son impact, il ya pas de plan national pour la maladie. Depuis 2008, le Conseil a repris dans la pratique clinique en soins primaires (PC), un test génétique pour le diagnostic précoce, qui dans d'autres communautés il suffit de demander un hôpital spécialisé.

Les médecins de famille peuvent demander des preuves dans un cas de suspicion clinique de l'hypercholestérolémie familiale (HF).

"Jusqu'à présent, 35% de notre corps professoral de l'AP ont commandé plus de 600 études de cas de l'indice, la première découverte dans une famille, et pour les parents au premier degré, comme les parents, les frères et sœurs et les enfants, la pratique de diagnostic appelé cascade famille .

Nous avons trouvé plus de 300 cas positifs, qui ont été prescrits traitement et ont été traités ".

Cette initiative pionnière a été accueilli par Peter Landsberg, directeur du plan national de dépistage génétique de HF qui est développé aux Pays-Bas.

"Du point de vue de la santé publique", "Cette enquête est pratique et très abordable par rapport à d'autres programmes de dépistage, comme le côlon, de la prostate ou du poumon.

Le succès d'un diagnostic précoce de HF implique la participation active des associations de patients, et la formation de personnel médical, avec le soutien des autorités de santé ".

Le représentant du programme international de la détection de HF dans l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), a souligné l'importance de la petite famille détection de cascade, soutenue par l'OMS et l'Institut national pour la santé et l'excellence clinique (NICE).

Neuf régions autonomes ont commencé à l'heure actuelle, les tests génétiques de HF, mais la famille en cascade la plus diagnostiquée.

La FHF, y compris les patients, les médecins et les chercheurs, il est recommandé qu'un plan national comme un modèle de soins chroniques.

Problème à le grand défi pour les systèmes de santé dans les années à venir et précise que «le HFH est un paradigme pour la prévention cardiovasculaire."

En tant que président de la FHF, la rentabilité de ces plans: "Une fois que nous avons défini le rôle de la santé impliqués, exiger des tests génétiques est pratique.

Le test génétique, appelé LIPOchip, l'espagnol est une technique développée au sein d'un réseau de recherche et de développement de l'hyperlipidémie génétique, financé par l'Instituto de Salud Carlos III et FHF.

Un diagnostic précoce chez ces patients et le traitement par les statines aident à prévenir de nombreux coups et est mort jeune, entraînant d'énormes coûts sociaux et de santé. "

Ana Pastor, ancien ministre de la Santé (PP), convenu de la saturation qui se passera dans dix ans dans les systèmes de santé avec des maladies chroniques liées au vieillissement.

"L'avenir du droit de la santé publique devra investir massivement dans la prévention rapport coût-efficacité, et significativement plus élevé que les 3% est maintenant prévue».

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