Hémochromatose Définition

Avril 20, 2016 Admin Santé 0 0
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L'hémochromatose est un trouble héréditaire du sang qui provoque le corps à conserver des quantités excessives de fer. Cette surcharge en fer peut avoir des conséquences graves sur la santé, notamment la cirrhose du foie.

Les maladies héréditaires provoquent une augmentation de l'absorption intestinale du fer, beaucoup plus que ce qu'ils ont besoin de remplacer perdu fer de l'organisme. La maladie héréditaire est l'hémochromatose héréditaire la plus fréquente. Il affecte les hommes et les femmes, mais les femmes sont diagnostiquées tardivement en raison de la perte de sang des menstruations et l'accouchement. Elle est plus fréquente chez les patients entre 40 et 60 ans, à partir du moment que le corps prend des années à accumuler l'excès de fer. Les symptômes apparaissent plus tard chez les femmes que chez les hommes, le plus souvent après la ménopause.




Hémochromatose produit un stockage excès de fer dans divers organes tels que le foie, le pancréas, les glandes endocrines, le cœur, la peau, les articulations et la muqueuse intestinale. Cela peut entraîner de graves complications telles que l'insuffisance cardiaque, la cirrhose et le cancer du foie. On estime qu'environ 5% des cas de cirrhose sont causés par l'hémochromatose héréditaire.

hémosidérose pulmonaire idiopathique, une maladie qui touche les enfants et les jeunes adultes, est une maladie causée par un excès de hémosidérine similaire anormale, une protéine présente dans la plupart des tissus, en particulier le foie. La digestion produit hématine, une substance liée à la fonte.

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