Hunter syndrome Définition

Mars 20, 2016 Admin Santé 0 4
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Le syndrome de Hunter est une maladie génétique rare qui se produit lorsque une enzyme nécessaire pour le corps est manquant ou ne fonctionne pas correctement. Parce que le corps a un approvisionnement adéquat de l'enzyme de décomposer certaines molécules complexes, les molécules se accumuler en quantités dangereuses dans certaines cellules et les tissus.

L'accumulation qui se produit dans le syndrome de Hunter provoque finalement aspect permanent, la détérioration progressive qui affecte le développement mental, la fonction des organes et des capacités physiques.




Le syndrome de Hunter apparaît chez les enfants deux années. Se produit principalement chez les hommes. Il ne existe aucun remède pour le syndrome de Hunter. Le traitement du syndrome de Hunter implique la gestion des symptômes et des complications.

Autres noms

mucopolysaccharidose de type II

(0)
(0)

Commentaires - 0

Sans commentaires

Ajouter un commentaire

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caractères restants: 3000
captcha