Identifier les défauts génétiques qui peuvent prédisposer à la pré-éclampsie

Avril 19, 2016 Admin Santé 0 6
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Les scientifiques de l'Hospital for Special Surgery à New York aux États-Unis ont découvert des anomalies génétiques qui semblent prédisposer les femmes à un trouble médical courant de la grossesse appelée pré-éclampsie qui peuvent menacer la vie de l'enfant et la mère.


Ils ont découvert des mutations génétiques chez les femmes souffrant de maladies auto-immunes associées à une augmentation du risque de pré-éclampsie, ainsi que chez les patients avec une prééclampsie qui avaient une maladie auto-immune.





La pré-éclampsie affecte jusqu'à 10% des grossesses aux États-Unis. Le trouble la vie de plus de 60 000 femmes chaque année dans les pays en développement est chargée.


Il est diagnostiquée l'apparition de l'hypertension et de l'apparition de protéines dans l'urine. Étant donné que la cause est inconnue, il ne existe aucun moyen fiable de prédire la survenue et la prévention ou le traitement efficace.


Lorsque prééclampsie devient plus grave, la seule option est de provoquer l'accouchement avant la grossesse arrive à son terme.


Les femmes participant à l'étude ont été inclus dans une étude de biomarqueurs dans le lupus érythémateux et le syndrome des antiphospholipides chez les femmes pendant la grossesse.


Ont dit craindre que des variants génétiques dans les protéines qui régulent les mécanismes complémentaires.


Les facteurs qui assurent une protection contre les microbes envahisseurs, l'inflammation et le plomb de tels défauts dans la régulation de ces mécanismes, si elle est produite dans le placenta, peuvent déclencher la pré-éclampsie.


Ils ont analysé l'ADN de 250 femmes enceintes atteintes de lupus et des anticorps antiphospholipides. Parmi ceux-ci, 30 développé une prééclampsie pendant l'étude et 10 patients supplémentaires avaient eu au cours d'une grossesse précédente.


Ils ont étudié les gènes spécifiques qui régulent l'inflammation dirigée par ces mécanismes complémentaires dans ces 40 femmes et a constaté que sept femmes avaient une mutation dans un gène.


Également analysé l'ADN de 59 femmes sans maladie auto-immune qui ont développé pré-éclampsie sévère et a constaté que cinq femmes de ce groupe ont une mutation dans un gène.


"Il identifie les premiers facteurs génétiques de risque associés à la prééclampsie chez les patients atteints de lupus et des anticorps antiphospholipides et valide également ces facteurs de risque dans une population de patients qui ont une maladie auto-immune."


Malgré la nécessité d'autres études, les résultats de l'étude suggèrent de nouvelles cibles pour le traitement de la pré-éclampsie et augmentent la possibilité de développer des tests pour identifier les femmes à risque de développer une pré-éclampsie.

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