L'utilisation de médicaments, le cadre juridique en Espagne et la Communauté européenne

Juin 1, 2016 Admin Santé 0 16
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L'administration de la santé assume l'entière responsabilité pour la fourniture de médicaments. En Espagne, comme dans d'autres Etats européens, la Direction générale de pharmacie et des produits de santé est responsable de l'enregistrement de nouveaux médicaments. Actuellement assure que seuls les médicaments qui démontrent son efficacité sont acceptées, mais que dans d'autres pays, vous ne pouvez pas limiter l'acceptation Produit comme une opportunité. Vous ne pouvez pas ignorer affirmant seulement que le nouveau médicament ne ajoute rien sur le marché existant. Prendre la responsabilité d'établir le prix des médicaments, ce qui signifie essentiellement une négociation difficile avec l'industrie pharmaceutique, puisque la plupart de la charge de la consommation du système de santé. actifs Comme mentionné, depuis 1993, comme d'autres pays européens l'ont fait, ont limité financés par Sécurité sociale.
Les génériques sont un aspect clé de l'affaire, encore très peu développé en Espagne. Ils appellent cela des médicaments génériques connus comme ingrédient actif dont ils sont composés et la commercialisation se produit lorsque vous avez terminé la protection des brevets. Cette période est de 6 ans en Europe et 10 en Espagne. Ne étant pas reconnus coûts de médicaments de l'enquête et de la promotion initiale, le prix est inférieur à celui des mêmes produits avec nom commercial. Pour être commercialisé en Espagne ces produits sont de montrer l'équivalence avec le produit original.

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