La biologie et le diagnostic de cancer humain

Plus 21, 2016 Admin Santé 0 0
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Le cancer est un trouble complexe provoquée par les gènes des maladies. Tous les changements de processus cellulaires normaux, y compris la transduction du signal, le contrôle du cycle cellulaire, la réparation ADN, la croissance et la différenciation cellulaire, la régulation de la traduction, le vieillissement cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire programmée) peuvent provoquer un phénotype malin, ou plutôt, les cellules ayant un potentiel malin.
Existe deux types de gènes liés au développement du cancer: oncogènes et gènes suppresseurs de tumeur. Les deux fonctionnent dans le cycle normal de reproduction cellulaire oindre, mais quand l'un d'eux tombe en panne augmente la probabilité de développer un cancer.
Les symptômes et les signes physiques sont important de reconnaître les cancers potentiellement mortels et des tumeurs bénignes chez les enfants, les adolescents et les adultes. En plus des manifestations classiques, devrait évaluer les signes ou les symptômes persistent, sans explication claire peut être due à un précancéreuses ou cancéreuses de la boîte même.
Dans le cadre de l'évaluation diagnostique, le médecin ou l'oncologue devraient inclure la communication du diagnostic au patient ou sa famille dans un sensible et instructif.

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