Le début de notre voyage autisme

Plus 6, 2016 Admin Famille 0 7
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Ce est ainsi que mon voyage a commencé en autisme. Je ai décidé au début de Décembre de prendre mes enfants à une fête de Noël dans la petite ville où nous vivons ma fille était de 4 à l'époque et mon fils étais presque 3. Nous étions ici l'année dernière, donc je savais qu'il y avait promenades en calèche, de l'artisanat, vous pourriez rencontrer un renne, faire le tricot, et la chance de rencontrer le Père Noël. Je savais qu'il y avait pas moyen que mon fils serait attendre en ligne pour voir le Père Noël, mais je savais que je pouvais obtenir son attention à la promenade en calèche et des rennes et je savais aussi qu'il y aurait une longue attente pour les métiers que nous disparu. Je savais que mon fils avait des problèmes de communication et des problèmes de comportement, mais mon mari, à l'époque, avec son orgueil était sous l'impression qu'il n'y a rien de mal à l'enfant, même si son fils vient de parler, jamais répondu à son nom, les cours à pleine vitesse dans les murs, le contact visuel jamais fait, même n'a jamais dit à maman. Le père de mes enfants a dit que ce était juste un élève lent, un garçon, m'a aussi dit de ne pas perdre du temps à quiconque de porter ces préoccupations à la RD. Même mon mari a refusé d'aller ne importe où avec nous, et ce était juste moi et mes deux enfants partout où nous allions.

Je ai expliqué à ma fille que nous ne allions pas attendre et voir le Père Noël à cause de son frère, mais il y avait tellement d'autres choses amusantes à faire. Je lui ai assuré que ce serait très amusant et nous avons pu décorer et manger un cookie et décorer poché après que nous avons lorsque la promenade en calèche. Mon fils a agi un peu ce que nous avons appelé «fou» en jetant son corps d'avant en arrière entre les sièges, ignorant complètement les autres personnes autour de la voiture, mais était 2 donc je ai toujours utilisé comme une excuse. Après la balade en calèche, nous sommes allés à l'intérieur pour le métier. Ma fille a décidé qu'elle voulait son visage peint après que les enfants ont complété certains métiers, il y avait une petite ligne alors je ai pensé que nous devrions être OK. Après environ 3 minutes John, mon fils, il a couru à toute vitesse dans les murs, dans les gens, de façon répétée. Puis les gens ont commencé l'attrape par le cou pour lui faire arrêter. Je étais horrifié, je voudrais attraper et il a couru loin de moi. Je devais aussi me assurer que mon enfant de 4 ans, ainsi, au moment aussi, pratiquement sans surveillance alors que je essayait de corail mon fils. Mon filles vulnérabilité ajouté à mon stress. Heureusement, ma sœur et beau-frère sont entrés dans la chambre et étaient en mesure de prendre soin de ma fille, et je pris John, était mon beau-frère le tient pour une minute, puis a quitté le bâtiment avec lui d'attendre dehors pour ma fille pour obtenir fait alors qu'il était avec ses cousins ​​et ma belle-sœur. John était complètement imperturbable sur les événements qui ont eu lieu précisément. Il était calme et semblait avoir un soin dans le monde, lorsque quelques minutes auparavant, avait été en cours d'exécution pleine vitesse dans d'autres personnes et les murs. Même les étrangers ont été préjudiciables. Je savais avec l'excuse que ce était 2 ne était plus une option, je ai dû obtenir de l'aide.




Ce est un voyage à travers ce trouble comme on le voit à travers mes yeux, une mère, et en tant que défenseur pour mon fils. Espérant aider d'autres parents facilitent la transition, ou à les aider à prendre les premières mesures pour procéder à un diagnostic.
La première fois que vous allez grâce à des évaluations de l'autisme, il est très difficile, quelque chose qui prend épreuve du temps, et ne pas avoir le soutien de mon mari et de la famille, a fait que nécessaire beaucoup plus difficile d'être à ce moment. Trois ans et un divorce plus tard, nous sommes devenus une statistique. Dans NYS, vous devez vous référer à une clinique de l'autisme d'être diagnostiqués sur le site officiel du spectre autistique, seule la période d'attente juste pour obtenir en est au moins trois mois. Au début, on m'a dit par la clinique d'autisme que je devais attendre, il n'y avait pas d'autres programmes pour aider mon fils. Il se faisait progressivement pire, tirant loin de moi, d'aller dans son propre petit monde, je ai presque jamais même obtenir un regard de lui plus, je ne pourrais jamais le faire engagée dans une période d'activité à moins qu'il jouait avec ses trains, les poussant vers l'avant et de retour à la baie vitrée toute la journée, tous les jours. Ce est ce que mon copain a fait chaque jour depuis qu'il se est réveillé pour le moment je suis allé dormir. Ce était déchirant comme une mère de ne pas être en mesure de communiquer ou d'obtenir la réciprocité de l'amour ou de besoin de mon fils, ne vide vacants cris yeux ou complète, headbanging approprié. Le processus de diagnostic terminé de prendre plus d'un an. Avec chaque enfant avec l'autisme, l'intervention précoce est essentiel pour les atteindre. (Pour ceux qui souhaitent vivre à New York et je pense que chaque Etat est différent avec ses critères de diagnostic)

Je ai fini par trouver un centre spécial à base de programme d'éducation par Buffalo et la thérapie de la parole pour donner d'attente pour le diagnostic. Ce était un miracle et je pense exactement la chose dont nous avions besoin.

Je ai attendu environ six mois de la première des signes d'autisme avant cet incident, à faire vérifier, parce que son père était contre. Cette fois, je lui ai dit ce qui est arrivé et il a dit, il ya quelque chose de mal avec John, et si vous l'aimez ou pas, je suis de l'emmener au DR. Ne prenez jamais non pour une réponse, vous êtes l'avocat de votre enfant.

La nomination du Dr Dr moi dont les enfants guilde autisme Clinique à l'Hôpital pour enfants de Buffalo, New York, on m'a dit que je devais attendre trois mois pour se rendre à la clinique de l'autisme à l'Hôpital pour enfants de Buffalo. Je ai demandé à mon pédiatre et l'autisme Clinique se ils connaissaient d'autres organismes qui ont offert de l'aide, en attendant, parce que trois mois, ce est beaucoup de temps à attendre pour obtenir de l'aide pour un enfant qui semblait se enfoncer en lui-même tous les jours. Ils me ont dit qu'ils ne savaient pas du tout organisme qui pourrait aider. Je ai refusé de prendre non pour une réponse. Heureusement après 5 appels téléphoniques différents, tout ce que je ne sais pas comment nous pouvons aider votre dame enfant comme une réponse, je ai réalisé. Mon enfant de 5 ans a été une thérapie de la parole de Buffalo ouïe et la parole et ont besoin de savoir qui appeler. Faible et voici l'offre de services pour les enfants sur le spectre de l'autisme, tout ce que mon fils avait besoin. E 'a été enregistré dans un 1: 6: programme une éducation spéciale pré-K et a fait merveilleux. Je suis tellement heureux, je ne ai pas non pour une réponse et je voulais poster ce à d'autres qui sont dans le même bateau, je espère aider au moins une personne. Chaque district scolaire pour répondre à la préoccupation des retards dans chaque enfant, alors appelez l'école locale. Ils peuvent envoyer un discours, ergothérapeute physique pour évaluer votre enfant et se il ya des retards, par la loi, doivent fournir des services. Nous avons pu obtenir John dans le programme comme un enfant d'âge préscolaire ayant un handicap en raison de son retard de langage, le retard et le retard travaux sur l'enseignement en attendant le diagnostic officiel.

John est maintenant de 5 ans, dans un programme de la maternelle intégrée. Va à des classes régulières de l'école maternelle avec leurs pairs qui ne ont pas de handicap et est extraite périodiquement tout au long de la journée pour les classes de ED d'éducation spéciale et de son traitement. Il obtient encore du travail, de la parole, et les thérapies physiques et dispose de deux enseignants. Maintenant, il est très verbale et un enfant beaucoup de plaisir.

Ce est un voyage très difficile parfois avec quelques jours pires que d'autres, mais surtout qui ne accepte pas non pour une réponse quand il se agit de l'intérêt de mes enfants

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