Les causes des maladies Wilson

Plus 15, 2016 Admin Santé 0 14
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La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare. Si les deux parents portent un gène anormal pour la maladie de Wilson, il ya une chance de 25% à chaque grossesse que l'enfant atteint de la maladie.

La maladie de Wilson provoque le corps à absorber et stocker trop de cuivre. Les gisements de cuivre dans le foie, le cerveau, les reins et les yeux. Les dépôts de dommages dus au cuivre, la mort des tissus et la cicatrisation des tissus, ce qui provoque les organes concernés de cesser de fonctionner correctement.




Cette condition est plus fréquente en Europe de l'Est, entre la Sicile et Italiens du Sud, mais peut se produire dans ne importe quel groupe. La maladie de Wilson apparaît généralement chez les personnes de moins de 40 ans. Chez les enfants, les symptômes commencent à apparaître quatre ans.

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