Les symptômes du syndrome Pologne

Avril 6, 2016 Admin Santé 0 12
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Chez les patients atteints du syndrome de la Pologne, à la fin des principaux muscles de la poitrine qui manque normalement rejoint sternum. (Cette condition est connue comme l'aplasie de la tête sternale du grand pectoral.) Sur le même côté du corps, les muscles de la poitrine à proximité (dentelé antérieur et des muscles dorsaux) peuvent également être absent, comme l'aisselle de cheveux (axillaire).

Chez les filles, la poitrine de ce côté est généralement absent. Les doigts sont le résultat des ceintures et shortening (symbrachydactyly) à la main sur le même côté, généralement l'indice, à long, moyen et vide.




L'enfant atteint du syndrome de la Pologne est habituellement normale, sauf pour les problèmes déjà connus. Rarement, syndrome de Poland est associée à plus sévère doigt de la participation et du bras ou de la colonne vertébrale des problèmes ou des reins. L'intelligence est rarement, sinon jamais, touchés par le syndrome de la Pologne.

Les anomalies associées au syndrome de la Pologne ont une scoliose, syndrome de Moebius, Sprengel difformité, hypoplasie rénale et aplasie, sphérocytose, la leucémie, le lymphome et le thorax en entonnoir ou carinatum. Chez les patients avec le côté gauche du syndrome, apparaît une incidence plus élevée de dextrocardie.

Non, en règle générale, syndrome de Poland se produit sporadiquement («à partir de rien») et non dans les familles. Le risque de récidive du syndrome de Poland dans la famille est minime (1%).

Pour les besoins de conseil génétique, le syndrome de la Pologne peut être considérée comme une maladie sporadique, avec un très faible risque qui sont transmises des parents aux enfants. (Encyclopédie des maladies génétiques: l'anomalie Pologne).

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