Mauvais comportement ou d'intégration sensorielle problèmes?

Avril 25, 2016 Admin Famille 0 12
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Je ai enregistré tous les épisodes de Super Nanny, lu d'innombrables livres les parents se Amour et Logic cours d'éducation parentale, après avoir entendu l'avis d'amis, personnel de la garderie, et la famille, et en dépit de tous mes efforts, je étais encore très volatile, imprévisible enfant . Où je allais mal? D'autres ont estimé que je avais besoin de plus fessée; utiliser plus de discipline, mais rien ne semblait faire une différence. Fessée effondrements toujours intensifiées et prolongées. Je ai utilisé la discipline cohérente et suivre à travers sur les conséquences, mais le comportement de mon fils, je ne ai pas changé.

Les signes

Si je regarde en arrière, mon bébé était fussier de la difficulté à dormir plus, a eu, ne était pas facile consolé, et développé des allergies à presque ne importe quel type de formule. Mais l'évolution, était sur la bonne voie. Il a rampé à huit mois, marchait à 11 mois, et parlait à 18 mois.




Son défi a commencé environ 1 an, ce qui nécessite l'introduction de Time Out. Depuis deux ans, son mot favori est "NON", était un peu difficile, et il se effondre extrêmes sur les choses comme le soleil est dans vos yeux. Si un autre enfant l'a touché ou a tenté de l'embrasser, réagi avec colère et se repousser l'autre enfant. La transition de bébé au lit grand garçon était un cauchemar. Nous avons essayé toutes les techniques dans le livre pour le convaincre de rester dans sa chambre, mais jusqu'à maintenant, nous avons eu qu'un succès partiel.

Je me sentais comme un échec total. Les techniques parentales que je ai lus ont été hasardeux. E 'a été difficile dans les yeux de jugement, sachant que je essayais tout son possible pour être une bonne mère. Recherché pour le public de voir une bonne partie de mon fils, mais beaucoup ont estimé qu'il ne pouvait pas aller sur son comportement. Je suis sûr qu'il se sentait bien. Rarement regardé assez confortable pour se ouvrir et montrer son côté doux de l'amour à ceux en dehors de notre famille.

De 3 ans, mon petit homme a été très bien parlé, imaginatif et brillant, cependant, de nombreuses fois, quand on lui parle, il a refusé de donner contact avec les yeux ou de répondre en aucune façon. Cela était particulièrement évident lorsque des étrangers ont essayé d'interagir avec mon fils. Il semblait que se il ne serait pas, ou ne pouvaient pas suivre les indications. Parfois vraiment essayé, mais quelque chose comme l'interrupteur sur le mur serait le distraire, et aurait complètement oublié ce que je avais à faire.

L'apprentissage du pot est un autre grand défi. Juste avant son quatrième anniversaire, nous avons enfin réussi. La seule façon que nous avons pu accomplir cet exploit était d'enlever tous ses jouets, la télévision et les ordinateurs, et rester à l'intérieur pendant 10 jours d'affilée en se concentrant sur la formation de pot sans distractions. Il souffrait de disques selles douloureuses, et serait attendre la dernière minute pour se rendre au pot. Il a toujours dit qu'ils ne se sentent pas comme il a dû aller jusqu'à ce qu'il a été littéralement sort.

Même si mon enfant aimait l'interaction sociale, il serait souvent se éteindre dans une pièce par lui-même au début de la date du match. Il disait qu'il avait besoin d'espace, et se mit en colère quand d'autres enfants ont essayé de le suivre. Pendant le jeu, si mon enfant accidentellement blessé, crier, "Vous n'êtes pas mon ami plus! Je ne veux pas que tu viennes chez moi, plus jamais!" A la fin de la date du jeu, nous aurions quitté à ses amis propre voiture. Lorsqu'est venu le temps pour un câlin ou un cinq de dire au revoir, il y aurait une autre explosion de colère. Ce est grâce à cela, je ai appris comment les enfants peuvent être perdues. Ils semblaient pardonner et oublier, malgré la façon dont mon fils les a traités.

Préscolaire, il a refusé de faire des activités qui signifiait mettre leurs mains dans la peinture, ou tout désordre. Des excursions ont été une source d'inquiétude. Mon fils serait difficile de décider si oui ou ne pouvait pas gérer la conduite du bus avec les autres enfants. Allait devenir très en colère, ne sachant pas avec certitude que la journée serait comme. Il était également très particulier sur les chaussettes. Si ses chaussettes ne se sentait pas bien, il deviendrait extrêmement agité.

, enfin, une réponse

A 4 ans, notre fils a pris Tae Kwon Do. Ce est quand nous avons découvert qu'il était différent. Lorsque l'instructeur criait, «Tout le monde, de se asseoir," tous les enfants réagiraient immédiatement à la commande. Mon fils, cependant, serait encore debout, et regardé comme si il ne avait même pas remarqué que tout le monde était assis. Après chaque commande, les enfants pleuraient, "Oui, monsieur!" Mon fils ne ferait pas. Était provocateur? Ce que je pensais à l'époque.

Ce était jusqu'à ce qu'une autre mère a eu le courage de me dire quelque chose. Il a dit: «Je ne peux recommander un livre pour vous de lire?"

Je ai dit, "Bien sûr. Ce est quoi?"

Elle a répondu: «Ce est ce qu'on appelle The Out-of-Sync enfant par Carol Kranowitz."

"Je ai essayé de comprendre pourquoi mon fils ne se comporte pas comme les autres enfants, à certains moments, et il ne répond pas aux techniques parentales que je ai lu. Qu'est-ce que vos soupçons?"

Il a déclaré que le suspect troubles sensoriels (aussi connu comme la dysfonction intégration sensorielle). Souligné la façon dont il marchait sur la pointe de la pointe des pieds, les paupières et très souvent délibérément, mâchés sur ses vêtements, il a perdu son œil, ne était pas en mesure de se concentrer quand il y avait trop de bruit et de mouvement autour de lui et la façon dont il recevrait perdu dans le miroir. Je ai dit à ses problèmes de sommeil. Il ne avait jamais été capable de dormir toute la nuit sans se lever plusieurs fois généralement à partir d'environ 01h00. Il a dit que ce était un autre problème commun pour les enfants avec SPD.

Je ai acheté le livre et immédiatement après la coulée sur ses pages, je étais sûr que mon enfant avait SPD. Je ai finalement réussi! Les enfants atteints de SPD sont si sensibles à ce qu'ils voient, entendre, goûter, sentir et ressentir, qui ne sont pas en mesure de stimuli tune importance et se concentrer sur la tâche à accomplir. Ce bombardement constant crée un environnement hostile qui sont juste capables de résister. Faire fondre facilement, parce qu'ils sont submergés par ce que vous vivez. Une touche inattendue catapulter leurs corps dans une lutte ou de vol. Pour ces enfants, l'incapacité d'organiser des stimuli de leurs sens crée des problèmes dans presque tous les aspects de leur vie.

Enfin comprendre pourquoi mon fils a agi comme se il était un véritable tournant. Il m'a donné la patience pour faire face à ses expériences fondre doucement. Il a changé la façon dont je parented. Il a été un poids soulevé de mes épaules.

Lecture dans le désordre de traitement sensoriel

Support

Demande d'aide était un défi, mais il en valait la peine. Je ai vite appris que le SPD ne est pas un trouble connu. Notre pédiatre ne savait pas grand-chose, mais elle a pris ma liste écrite des préoccupations SPD et a trouvé quelques ressources qui peuvent être en mesure d'aider mon fils. Était sur la bonne voie de développement, nous ne avons donc pas qualifié pour la ergothérapie à travers le système scolaire. Nous avons, cependant, en mesure d'obtenir mon fils évalués, diagnostiqués et traités par Therapy Center Timbres de Pâques enfants. Après avoir sauté à travers les cerceaux nécessaires, nous avons pu obtenir notre compagnie d'assurance d'approuver 12 séances d'ergothérapie. Nous avons immédiatement commencé une fois par session d'une semaine OT, combiné avec une maison sensorielle régime quotidien. Pendant ces 12 semaines, nous avons vu des résultats étonnants. Le changement le plus évident est arrivé quelques jours après le début du protocole Wilbarger (Une technique de brossage des compressions cutanée courante qui fournit la pression profonde d'entrée sensorielle). Pour la première fois de sa vie, mon fils a commencé à embrasser les gens en dehors de notre famille. E 'a également été capable de se adapter à de nouveaux environnements plus facilement et sans avoir besoin de sortir seulement au début d'une date de jeu plus. Brosser le calma et le plaça dans un état de relaxation. Thérapie nous a appris qu'il fallait une dose quotidienne de swing ou swing, la pression profonde (de brossage de la peau, des compressions communes), les activités de travail lourds (pousser, tirer, sauter, etc.), l'exposition à de nouveaux aliments, et le jeu salissante. Toutes ces choses ont contribué à le calmer, et lui permettre d'organiser les informations à venir à travers les sens. Il a rencontré tous ses objectifs de traitement en 12 séances et a été libéré des soins.

Maintenant, mon fils est de 7 ans. Il a encore de bons jours et des mauvais jours, se bat avec le sommeil pendant la nuit, et réagit de manière excessive au toucher, parfois, mais il fonctionne à l'école et de bien faire. Il m'a beaucoup appris sur la compassion et la patience. Maintenant, quand vous rencontrez une résistance extrême, je sais ce ne est pas le mauvais comportement de défiance ou intentionnelle. Il fait de son mieux, et il est tout simplement pas capable de gérer ce que je demande de lui à ce moment. Prenant petites étapes et tenir compte de leurs besoins quand je peux, je dois dire, les choses vont assez bien.

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myownworld Il ya cinq années de uk

Ce hub de déplacer ce était! En outre, en tant que mère de deux petits enfants, des histoires comme ça me fascinent. Je ne peux pas imaginer ce que une lutte qu'il doit avoir été pour vous en tant que parent, mais trop quel soulagement pour finalement découvrir la véritable source du problème; De plus, de se réconcilier avec elle et avec courage face à la sorte de courage et de patience que vous avez fait!

Vous êtes une source d'inspiration à tous les parents, en particulier ceux avec des enfants ayant des besoins spéciaux. Je espère et je prie le meilleur pour vous et votre fils .... ce est des expériences comme celles-ci que, parfois, nous sommes le peuple que nous sommes aujourd'hui ... et je peux vous dire, nous sommes un être humain spécial! merci pour le partage de cette plate-forme spéciale .... tout mon amour xx

Chick Cheeky Il ya cinq années Hub Auteur

Myownworld, je ne peux pas vous dire combien cela signifie pour moi que vous arrêtez, lisez mon hub, et prenez le temps de commenter. Vous et votre écriture que je admire énormément et sens que je ai beaucoup à apprendre de vous.

Pour être honnête, la rédaction de ce centre a été thérapeutique pour moi. Plusieurs fois, je ai senti que je ai échoué mon fils. Mais écrire cela me aide à me souviens comment nous sommes arrivés là, et je me sens bien là où nous sommes aujourd'hui.

Vous êtes le meilleur! Merci encore de l'arrêt par.

XOXO

Cheeky

RedElf Il ya cinq années du Canada

Merci de partager vos luttes honnêtement et ouvertement. Il est souvent difficile de trouver l'aide nécessaire pour les enfants avec ce qui semble être des problèmes de comportement. Il est si souvent le cas, l'aide est trouvé - une remarque occasionnel ou une réunion.

Votre histoire me rappelle tellement autre Hubber, Enelle Agneau. Son fils a été (enfin) un diagnostic de TDAH à six ans, et (encore une fois enfin) vous pourriez commencer à obtenir l'aide dont ils ont besoin à la fois, mais il est encore grimper quelques jours.

Vous êtes tous les deux des femmes courageux et déterminé à se accrocher et faites ce que vous devez faire pour trouver de l'aide pour vos enfants.

Chick Cheeky Il ya cinq années Hub Auteur

Merci, RedElf, pour votre aimable, mots d'encouragement. Comment Enelle, je soupçonne le TDAH, mais rejeté parce qu'ils semblent être bien. Quand je ai lu des caractéristiques défensives sensorielles, ce était comme si les livres ont été écrits sur mon fils.

Je ai trouvé que les enfants atteints de troubles du spectre autistique et le TDAH sont sujettes à des problèmes sensoriels ainsi. Je dois aller sur un moyeu Enelle et peut-être nous pouvons être le support pour l'autre.

Merci encore de l'arrêt par.

Enelle Agneau Il ya cinq années du Canada 'California

Je ne douterais pas que mon fils a quelques points de problèmes sensoriels ainsi. Il est un mangeur extrêmement pointilleux, l'intrigue joue un rôle énorme dans ce que vous mangez et ne pas manger, lumière semble également l'affecter, comme il le fait grand bruit (ou plus fort que lui comme lol) et de toutes choses, il va même sur vos orteils! Il est maintenant âgé de douze ans, et marchant toujours sur la pointe la pointe des pieds à la maison, et parfois quand vous êtes dehors. Il a aussi des problèmes avec certaines étiquettes sur ses vêtements, et des grumeaux dans ses chaussettes. Il se arrête tout, peu importe comment nous sommes précipités, pour résoudre ses chaussettes.

L'apprentissage du pot était un obstacle difficile, et le sommeil, bien dormir ... ce est toujours un problème. Je ai dû dormir avec mon fils pour les trois premières années, puis finalement lui la transition vers leur propre chambre et le lit (LOL si on peut appeler ça comme ça), et il a passé les neuf dernières années dormir et assis sur le bout de son lit jusqu'à se endort. Je ai découvert la mélatonine quand mon fils a eu sept, et ont été en lui donnant un comprimé 3 mg tous les soirs pour dormir depuis. Il aide à maintenir un sommeil réglementé, et de se réveiller au milieu de la nuit a diminué de manière significative. Maintenant qu'il est plus âgé, dort dans la nuit, sauf pour une pause salle de bain. Je ai finalement réussi à arrêter assis sur le bout du lit que l'achat d'un lit mezzanine me empêche! LOL quoi que ce soit!

Je peux certainement comprendre vos problèmes parentales, et les critiques entourant qui l'accompagne.

maman frustrée Il ya 4 années

Mon fils a certainement des problèmes sensoriels. Texture joue un grand rôle dans ce que vous mangez, il est maintenant en OT et aime absolument. Il n'y a pas assez de stimulation pour lui dans le worl. Comme un enfant qui n'a jamais pleuré quand il a obtenu ses coups. Nous avons pensé qu'il était fou ... Il sera de huit ans le mois prochain et non encore formés pot. Nous avons tout essayé et il dit qu'il ne peut pas dire quand il doit aller. Puis il va se asseoir dans toute la journée si nous le laissons faire. Nous achetons des couches moins cher sur le marché et les surmonter. Nous lui faisons choisir son propre sous-vêtements, mais rien ne semble fonctionner. Nous avons vu un gastro-entérologue pour la constipation, mais elle était tout de même perplexe. Maintenant, nous voyons un psychiatre, mais je ne pense toujours pas qu'ils ont une image claire de qui mon fils est à la maison. Il ya beaucoup plus, et comme vous pouvez voir que je suis à mon bout de ressources.

Chick Cheeky il ya 4 ans Hub Auteur

Cher Frustré maman -

Votre fils semble avoir des signes de l'évasion sensorielle (textures alimentaires), underresponsiveness réaction sensorielle (plans), et de la recherche sensorielle (implore stimulation). Ce est un joli combo. Je espère que le OT aide.

Votre lutte est pot commun. Ce qui nous a aidé à résoudre le problème de la constipation (avec Miralax, ou quel que soit votre médecin vous le recommande), et ensuite obtenir notre fils à intervalles réguliers de caca. Une fois que l'enfant commence à avoir du succès, va commencer à reconnaître quand il doit aller. Depuis votre fils est 8, vous aurez probablement le garder fortement impliqué dans l'école sur son programme.

Bonne chance à vous. Se il vous plaît arrêter à nouveau si je peux aider.

-Cheeky

ruffridyer il ya 3 ans de Dayton, Ohio

état de votre fils ressemble beaucoup à l'autisme, Ecsept lieu de se en prendre à l'enfant se retire. Les enfants sont très difficiles à recueillir, sans problèmes particuliers. Dieu vous protège.

TeachableMoments Il ya deux années de la Californie

Nous vous remercions de votre histoire touchante. Ma fille est extrêmement sensible à des sons forts, les odeurs et certains endroits. Ce est une véritable aventure entrer bains publics. Ma fille est une peur bleue de forte toilettes et sèche-mains. Vous allez souvent autour avec vos doigts dans vos oreilles. Sites et odeurs font le bâillon et il a fallu deux années pour elle d'embrasser un jeune cousin parce que les temps bavé. Vos luttes sont partagées par beaucoup et je comprends ces moments d'insécurité et de frustration. Bien que nous ne avons jamais rencontré, vos mots brossent un tableau d'une mère aimante qui est profondément attaché à sa famille. Continuez à faire exactement ce que vous avez fait, aimer l'enfant sans condition.

wonderdawn Il ya 20 mois par Vanleer, Tennessee, Etats-Unis, la Terre

Je suis un fournisseur d'ergothérapie et je aime vos cris de OT! Je suis nouveau à écrire moyeu, et je étais curieux de ce que l'information était là-bas (ici) de techniques sensorielles, un sujet sur lequel je me sens une certaine expérience. Nous sommes tombés sur votre histoire ... Je espère que les choses vont bien pour vous et votre fils. Comme une école de thérapeute, éduquer les gens sur SPD est une énorme partie de mon travail. Je suis également prétends pour ma profession. Ecole OT devrait être en mesure de fournir un traitement pour SPD, même quand il n'y a pas de retard cognitif. SPD affecte le fondement de l'apprentissage. Si ne est pas traitée, l'ensemble de l'école de l'expérience peut être une bataille.

kimmellee Il ya 4 mois

Ce est un vieil article de sorte garder avec moi.

Mon fils aîné est de 19, ma fille est presque 13yo. La lecture de votre article était comme remonter dans le temps pour leurs deux premières années. Je ai trouvé le Out of Sync enfant quand mon aîné était d'environ 10 ans. Et finalement cliqué! Il a fait tellement de sens parce qu'il a dit qu'il «ne pouvait pas respirer" lorsque les fenêtres de la voiture ont été abaissés (comme je l'ai battu pour dire qu'il était juste pleurnicher! Maintenant, je sais que son corps n'a pas vraiment capable de respirer! ). A le SPD hypersensible. Ma fille, 6 1/2 ans plus jeune que lui, il hyposensibilité. Il avait infections de l'oreille terribles mais ne savent pas à son attitude a changé et il a obtenu la fièvre. Ses tympans étaient presque faillite au moment où je suis arrivé à la salle d'urgence avant que je ai appris ce qu'il faut chercher. Peut ne pas sentir ce genre de douleur!

Maintenant, je suis homeschooling ma fille et mon plus jeune fils neurotypical parce que les écoles ne peuvent tout simplement pas faire face avec le TDAH et le SPD fille de 13 ans. La vie est beaucoup mieux maintenant. Maintenant, je suis à la recherche d'un groupe de soutien pour les parents d'enfants SPD.

Chynna Il ya 4 semaines

Essais de ce genre sont si importants pour braioendng horizons de personnes.

Kumar Il ya 4 semaines

Je vous remercie de votre aimable et conseils greneous beaucoup !. Je ai essayé et ne ai pas eu ces résultats étonnants !. Ce est agréable de voir que vous avez mon commentaire dans le bon sens Dieu bénisse VA: !! F [1.9.10_1130] se il vous plaît patienter VA: F [1.9.10_1130] (from 0 votes)

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travail

Ressources sensorielle trouble de traitement

  • Dix choses SID/enfants SPD voudrais dire à Vous
  • Liste de contrôle de traitement sensoriel trouble
    Une liste complète de troubles sensoriels; signes et symptômes de tactile, auditive, olfactive et la soutenance orale, ainsi qu'un dysfonctionnement proprioceptive et vestibulaire.

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