Mon enfant est autiste?

Mars 20, 2016 Admin Famille 0 7
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Mon premier enfant était une fille. Hit toutes les étapes du développement à temps, sinon plus tôt. Bien sûr, pour le premier enfant à suivre de près ces jalons lire tous les livres et la signature de tous les e-mails Baby Center. Puis mon deuxième fils est venu, un gars sympa. Nous étions si heureux d'avoir à la fois une fille et un garçon. Comme chacun le sait, votre deuxième enfant reçoit beaucoup moins commotion. Nous ne avons même pas bronché quand à 8 mois qui ne essayait même pas de ramper. Il était un enfant si heureux. Il était heureux de ne avoir que ses jouets préférés à côté de lui et il jouera en silence pendant des heures. sourit tout le temps et il n'a pas fallu beaucoup pour rendre ce garçon rire incontrôlable. Je ne pouvais pas croire comment facile ce gars a fait pour moi. Ma fille n'a jamais demandé once d'attention de la naissance jusqu'à maintenant (près de 5 ans). Je avais l'habitude de se vanter devant les autres sur ce qu'il était un bon garçon. À 11 mois, a finalement commencé à ramper. Mes amis qui étaient des enfants du même âge, étaient déjà eux-mêmes tirent et font leurs premiers pas. Un couple de mois écoulés et les signes de tenir debout ou marcher pour cette question. Pourtant, je ne vous inquiétez pas, ce était juste un peu plus lent que la plupart. Mon mari et je ai même plaisanté autour avec l'autre en disant "doit prendre après votre côté de la famille" pour 15 mois, je ai commencé à me inquiéter. Nous avons fait une visite chez le pédiatre et il ne semblait pas inquiet. Il m'a dit que si elle ne était pas marcher 18 mois nous revoir la question, il est juste en prenant son temps. Je ai été soulagé et 16 mois mon fils a commencé à marcher.

Je ai pris mon début de sa nomination bien-être 18 mois avec son pédiatre. Je ne pouvais pas attendre pour se réjouir de la façon dont il a finalement été marchait. Lors de ma visite, je ai dit le pédiatre qui avait l'air tout comme il l'a fait tout ce qui un peu plus lent que les autres et qui sont encore agi comme un enfant et non un enfant. Il n'a pas été babillage ou de pointage, mais il était très occupé, fait un bon contact visuel, joué avec des jouets convenablement, et rit quand vous étiez avec lui stupide. Je étais hypersensible? Après tout, je comparais mon bébé à la maison qui a tout début. Le médecin écouté mes mots avec soin. puis a sorti une liste de contrôle appelé le M-CHAT (Modified Checklist for Autism in Toddlers). Oh mon Dieu, ce me rendait nerveuse. Il m'a posé des questions comme, il n'a jamais Point, imiter, ou de répondre à son nom la plupart du temps? Je ai répondu non aux questions ci-dessus. Il y avait plusieurs questions sur la liste de contrôle ont répondu positivement à, cependant, il y avait beaucoup que mon fils n'a pas été fait. Le médecin m'a informé que trois réponses «mauvais» signifiait que échoué sur la base de la liste de contrôle et de garantie d'une saisine de programme d'intervention précoce au Centre régional dans notre comté. Je voulais aussi poursuivre l'évaluation de l'audition d'exclure des problèmes auditifs, car il peut être attribué à un retard de langage. Je ai commencé à paniquer. Je ai appelé mon mari pleurer et dit: «Je pense que notre fils est autiste." Bien sûr, cela a la panique lui.




Un mois plus tard, nous avons dû passer par le processus d'admission avec notre Centre régional local. Nous posons des questions sur le téléphone et a dit qu'il voulait de planifier une évaluation avec notre fils. Avant l'évaluation, je ai passé des heures sur Internet à la recherche pour l'autisme des histoires, symptômes, traitement, etc ... Je ai trouvé des milliers de sites Web sur l'autisme et la plupart d'entre eux avaient la même information. Rien que je ai vu m'a convaincu que mon fils était autiste. Oui, notre petit homme était en retard avec quelques étapes, mais à part ça ce était parfaitement normal. Il a fait contact avec les yeux, sourit à des choses amusantes, et a joué avec des jouets appropriée. Je suis devenu un nouvel espoir. Famille et amis ont été divisés. Certains pourraient dire "Oh détendre, les garçons prennent plus de temps à faire des choses» ou «il ne est même pas 2 encore, ne vous inquiétez pas." D'autres qui vous ont donné la triste visage quand vous avez expliqué ce qui se passait, surtout quand vous avez mentionné le mot autisme. Je ai commencé à me inquiéter que si je ai commencé à trop dire au sujet de ces événements, il serait étiqueté comme "autiste" et toujours être considérée de cette manière indépendamment. Je ai décidé de faire taire notre prochaine évaluation jusqu'à ce que nous en savions plus.

Le jour de l'évaluation avec le Centre régional, nous étions nerveux et fait tout son possible pour assurer notre fils ferait de son mieux pour évaluation. L'évaluation a duré environ deux heures. Nous étions dans une petite chambre avec un neuropsychologue eun gestionnaire de cas pédiatriques. Je pourrais dire qu'ils ont été stratégiquement jouent avec lui. En tant que parent, vous êtes des excuses pour votre enfant quand il n'a pas suivi l'instruction ou de jeter des jouets, ou pleurer sans raison. Vous voulez désespérément votre enfant à être considéré comme «normal» et vous rendre fou. Une fois que l'évaluation a été fait, nous sommes tous allés au cours des notes et des commentaires. On m'a dit que mon fils était un sens visuel spatiale étudiant qui pense en images plutôt que des mots. Pour la communication expressive a marqué 12 mois (19 mois était au moment de l'évaluation). Pour la communication réceptive a marqué 6 mois. Dans les domaines de fonctions cognitives et motrices a marqué juste derrière son groupe d'âge. Nous avons été très choqués d'apprendre que ce était loin derrière en communication. Je ai demandé au médecin et gestionnaire de cas se ils pensaient que ce était autiste. Ils parlaient beaucoup, mais ne ont pas répondu à ma question exactement. À la fin ils me ont dit qu'ils ne pouvaient pas répondre à ma question, parce qu'il était trop jeune. Ils ont recommandé la thérapie de la parole une fois par semaine par l'intermédiaire du Centre régional et à nouveau posé des questions sur son évaluation de l'audience qui était prévue dans deux semaines. Nous pensions que nous allions quitter le Centre régional de savoir si mon fils était autiste ou non. Frustration commence.

L'audience d'évaluation était certainement une expérience. E 'a été effectuée à l'Hôpital pour enfants d'Oakland. Mon mari et moi-même assisté. Ils nous ont ramenés à cette très petite pièce sombre, mon fils ne aime pas. Ils ont essayé de mettre les écouteurs de mon fils, qui a gardé le décollage. Après plusieurs tentatives audiologiste a renoncé et a décidé de passer à des haut-parleurs de chaque côté de nous. À ce stade, mon fils était si bouleversée vous ne pouviez pas le faire travailler pour rien. À la fin de l'évaluation, je suais, mon fils pleurait et mon mari a été submergé en raison du chaos. L'audiologiste a dit que nous pensons qu'il ya une légère perte auditive, mais nous ne pouvons pas être sûr. le ramener à nouveau dans un mois. Il serait alors une autre audience d'évaluation qui ne était pas concluant. Nous ne aurions pas le ramena à nouveau. niveau de frustration augmente.

A 20 mois, la thérapie de la parole une fois par semaine a commencé. Les premières séances, je me sentais comme mon fils avait un ami jeu pour adultes. L'orthophoniste viendrait dans une poubelle pleine de jouets et serait jouer avec mon fils. Je ne suis pas sûr de ce que je me attendais, mais je pensais que ce serait plus habile que ce que ce était. Je ai commencé à poser des questions du thérapeute ses observations avec un retard de langage et les enfants à propos de certains signes. Il a donné me répond que je ne me attendais pas. Je ai beaucoup de «ne sais pas» et «Je ne suis pas sûr." Finalement, je ai demandé combien de temps il était un thérapeute et il dit: «Je viens de terminer.« Niveau de frustration jusqu'à un autre cran.

Après quatre mois de traitement de la parole que nous ne voyons pas beaucoup de progrès. Mon fils approchait les deux ans et je ai senti que nous allions nulle part. On m'a dit par l'orthophoniste qu'en deux ans, un enfant doit dire, ou plus de 50 mots et deux combinaisons de mots. Eh bien, ce était une déception. Mon fils était dire que quelques mots de plus. Je me sentais vaincu à ce moment. Enfin, juste après mon fils a eu son 2ème anniversaire nous avons finalement commencé à voir quelques signes de communication. Il a commencé en montrant les choses que nous voulions (rappelez-vous qu'il devrait commencer à faire cela à 1 an). En raison de ses résultats précédents de l'évaluation de l'audition, je ai programmé un rendez-vous avec un ORL pédiatrique à l'Hôpital pour enfants. Pourtant, une autre personne pour frapper mon fils. Je ai pensé que cette spécialité Voir le discours retardé les enfants tout le temps. Peut-être que vous pourriez nous aider. Myringotomy recommandée Tubes (Les tubes de l'oreille) et sentit son retard de communication était due au fluide dans les oreilles. Il a dit "Imaginez être sous l'eau, ce est la façon dont votre enfant entend le son. Il était sûr que notre fils avait infections de l'oreille et simplement ne ont pas les symptômes normaux d'autres enfants, ce est à dire la fièvre, irritabilité, etc. .. Je pensais aucun moyen, se il avait infections de l'oreille, je voudrais savoir. Le ENT dit «Saviez-vous qui a une infection de l'oreille en ce moment?" Bien sûr, je ne ai pas parce que mon fils était le son auto normale et heureuse. Nous avons pensé que ce pourrait être la réponse. Ce médecin est allé jusqu'à dire «votre fils ne est pas autiste." Il nous a dit que de nombreux enfants ne parlent pas jusqu'à près de 3 ans pour toutes sortes de raisons. Ce est ENT pédiatrique était le meilleur dans la Bay Area, évidemment, nous accrochions à chacune de ses paroles .. Nous avons prévu la chirurgie pour la semaine suivante.

Ear procédure de tube se est bien passé et nous avons continué avec une thérapie de la parole hebdomadaire. Nous avons décidé de faire face à notre gestionnaire de cas et notre thérapeute et discuter de l'absence de progrès. Notre fils ne semble pas être admissible à une thérapie de la parole hebdomadaire. Ce est alors que je ai vraiment pris le rôle d'avocat pour mon fils au sérieux. Je avais besoin de conduire son attention parce que si je l'ai laissé jusqu'à un diplômé récent et un gestionnaire de cas qui a probablement eu une charge de travail de centaines, nous serions coincés dans cet état ne progresse pas. Je ai demandé avec son gestionnaire de cas pour la thérapie augmenté. Ce est quand je ai entendu parler de thérapie ABA (analyse comportementale appliquée). ABA est un mélange de techniques psychologiques et éducatives qui sont utilisées reposent sur les besoins de chaque enfant. Cette thérapie est intense et est 5 jours par semaine. Le traitement est fourni dans un établissement (école maternelle) et l'enfant obtient également la thérapie de la parole deux fois par semaine. Quand je ai étudié la thérapie ABA sur Internet, je ai vu le travail "autisme" sur chaque site. Ce sentiment de tristesse m'a frappé à nouveau. Il est autiste? Pourquoi je recommande cette thérapie intense se il est normal? Après beaucoup de discussions andmore chercher mon mari et je me sentais vraiment que notre fils était éligible pour la thérapie intensive, si elle était autiste ou non.

Nous avons décidé d'apporter notre pédiatre de retour dans la mêlée, puis nous avons fait notre rendez-vous étant de deux ans. Le pédiatre a écouté attentivement nous sur toutes nos préoccupations. Comme nous avons parlé, il regardait notre fils pendant environ une heure et il avait l'air vraiment cela n'a pas présenter les principales caractéristiques de l'autisme. Elle, cependant, que quelque chose se passe sur ce est l'origine de ces retards. Nous avons demandé à ses pensées de mettre notre fils dans la thérapie ABA. Il ne savait pas si notre fils avait besoin que d'un programme intense, mais je ne pense pas qu'il serait mal non plus.

A 2 ans, 1 mois, nous avons commencé notre fils dans la thérapie ABA. Il lui a fallu un peu pour réchauffer les enseignants et l'école. Après trois semaines, cessé de pleurer et a commencé à travailler. Nous ne pouvions pas croire les progrès que nous voyions. Notre fils a commencé à imiter les mots, localiser des images, et a montré le désir d'apprendre tout en deux mois. Nous savions que la thérapie était une grande partie de son cours, mais nous savions aussi qu'il avait les tuyaux depuis plusieurs semaines et il a juste tourné deux années de l'âge, ce qui en soi est une étape importante dans le développement. E 'était difficile à déterminer car la grande et soudaine redressement. L'école et la thérapie étaient tout simplement fantastique et nous étions très heureux d'avoir pris la décision il sen. Cependant, nous ne pouvions pas cesser d'être l'avocat de notre enfant. Les objectifs énoncés thérapeutes pour lui étaient inacceptables pour moi. Je savais qu'il était capable de beaucoup plus. Je ai eu à contester leurs évaluations et leurs objectifs et travaillé avec eux pour définir de nouveau qui était réalisable, mais difficile.

Je écris cette histoire parce que je sais la frustration et l'angoisse de ne pas savoir ce que, si quelque chose ne va pas avec votre enfant. Je étais le parent qui croit que leur enfant a un minute de caractéristiques autistiques et la minute suivante, il estime qu'il n'y a aucun moyen. Il ya des ressources et un soutien pour l'enfant qui pourrait être autiste limitées. Internet offre peu de soulagement pour un parent concerné que les signes et les symptômes sont souvent vagues sur les sites Web. Je ai été témoin de nombreux enfants non-autistes présentent certains de ces comportements. Pour une raison quelconque, les parents apportent beaucoup d'anxiété pour eux. Je crois que ce est parce que la société vous juge comme un parent si l'enfant ne est pas la marche de 12 mois, ou 15 mois de parler ou de faire des mathématiques par le temps, ils sont deux (blague à propos de la dernière). Les experts établissent des jalons pour le développement du bébé, mais je me interroge sur certains d'entre eux. Je pense que beaucoup de choses ont changé dans le développement, peut-être en raison du contexte ou peut-être autre chose. Je pense que le temps est venu pour ces étapes du développement à examiner à nouveau. Les experts nous ont dit que notre enfant devrait avoir un vocabulaire de 50 mots + et utiliser deux combinaisons de mots. Je ne connais pas de deux ans garçons qui disent 50 ou plusieurs mots. Je pense que ce est incroyable et ne peut pas être une coïncidence.

Si je pense que mon fils est autiste? Je ne sais pas vraiment. Dans mon cœur, je ne pense pas que ce est autiste, mais quelque chose est à l'origine de ce problème de communication. Il continue à faire des progrès tous les jours, mais nous avons du chemin à faire. Nous définitivement écarté un problème d'audition comme il se sent comme Mickey à la télévision à partir de deux chambres loin. Je essaie d'apprendre plus sur l'apprentissage spatial visuel et je entends certains problèmes de traitement sensoriel (sans jeu de mots). Il aime jouer avec sa sœur et la plupart des garçons plus âgés. Il ne se engage pas avec les pairs et puis, mais je pense que ce est l'âge. Il aime rire et d'être stupide et commencer jeux. Sourit aux gens et je pense que ce est un peu gars très sociale. Son vocabulaire est en croissance, mais a encore les mots Initier difficile. Mais il est en attente pour vous de dire et faire à nouveau. Il a commencé quand il se agit de quelque chose qu'ils veulent vraiment. Je sais qu'il ya des parents là-bas qui sont dans les limbes comme nous. Si vous vous sentez dans votre cœur, il ya quelque chose de mal pour votre enfant, ne l'ignorez pas. Beaucoup de diagnostics possibles, comme l'autisme, arrivera et que peut être un processus long et frustrant. Mon enfant a été par deux tests auditifs, le placement de tube de l'oreille, six évaluations de différents médecins et thérapeutes, et nous ne avons toujours pas de réponses définitives. Je vous encourage à puiser dans le centre local, est libre, et la valeur. L'intervention précoce que vous et votre enfant vous aider. Il ne sera jamais leur faire du mal. Rappelez-vous, aussi, que le parent, vous êtes le seul vrai défenseur de votre enfant. Empower-vous de contester le système de soins de santé, beaucoup de questions, et ne vous découragez pas, peu importe ce qui se passe. Nos enfants ont quelque chose à dire et nous avons besoin de trouver les outils pour les aider à dire.

(0)
(0)

Commentaires - 0

Sans commentaires

Ajouter un commentaire

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caractères restants: 3000
captcha