Papillon Enfants: Une maladie rare

Avril 20, 2016 Admin Santé 0 19
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Cette maladie rare provoque la peau pour être extrêmement fragile comme des ailes de papillon, affecte la peau, provoquant des bulles d'un contact minimum.

Ce est une maladie congénitale appelée Épidermolyse bulleuse (EB), affecte la peau et les muqueuses. Ce est également connu comme le syndrome, Weber-Cockayne.




poussent comme des brûlures sévères ampoules infectées avec facilité. Il ne est pas contagieuse, ne affectent pas le développement neuronal ou se aggrave.

Il est transmis comme il est transmis par héritage dominant ou récessif, ce est quand un parent est atteint ou lorsque les deux ont les gènes récessifs.

Épidermolyse bulleuse sont habituellement présents à la naissance ou dans quelques mois, ce qui porte de grandes afflictions de la nature physique.

Vous pouvez les lire aussi, ressentir de la douleur quand vous mangez et ne pouvez pas vous brosser les dents en général parce qu'ils sont facilement blessés. Plaies diminué de manière significative que le bébé grandit, il faut davantage de soins et peut atteindre l'âge adulte.

Différents types:

Simple: E 'due à une mutation dans les cellules basales de l'épiderme qui se manifeste dans les lésions sur les mains et les pieds.

L'Union: Produit par une mutation de la protéine laminine 5 reliant membranes et peut affecter la muqueuse oculaire, cavité buccale, des voies urinaires, de l'œsophage et du pharynx.

Le dystrophique: généré par les changements de collagène 7 des couches profondes de l'épiderme et les causes répandues cloques sur la peau et des muqueuses qui causent la mémoire des mains et des pieds, des plaies cutanées coincés entre vos orteils.

L'incidence de la maladie est inconnue, mais il est estimé à 1 pour 50 000 à 100 000 naissances.

Épidermolyse bulleuse est classée dans les maladies dites rares.

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