Provoque l'hémochromatose

Plus 13, 2016 Admin Santé 0 6
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L'hémochromatose héréditaire est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie que les personnes atteintes d'hémochromatose ont hérité d'un changement (mutation) du gène de ses deux parents. Les personnes touchées sont deux gènes anormaux hémochromatose et manquent le gène normal de l'hémochromatose.

Le gène responsable de l'hémochromatose a été identifié et décrit des anomalies les plus courantes. Le gène est situé sur le chromosome 6, appelé HFE. Les scientifiques ont confirmé qui interagit avec la cellule réceptrice de la transférine. La transferrine se lie et transporte le fer dans le sang.




Comme l'hémochromatose est une maladie autosomique récessive, frères des personnes atteintes ont un risque d'être affecté de 25%. Cependant, la probabilité qu'une personne développer des symptômes dépend de la mutation génétique et qui a des facteurs environnementaux. L'âge d'apparition des symptômes varie même au sein de la même famille.

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