Provoque rétinoblastome

Avril 1, 2016 Admin Santé 0 0
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Le rétinoblastome se produit lorsque les cellules nerveuses de la rétine se développent des mutations génétiques qui causent les cellules continuent à croître et se multiplier lorsque les cellules saines meurent. Cette accumulation former une masse de cellules cancéreuses. Le rétinoblastome peut encore envahir d'autres cellules de l'œil et à proximité. Le rétinoblastome peut se propager (métastases) à d'autres zones du corps, y compris le cerveau et la colonne vertébrale.

Dans la plupart des cas, il ne est pas clair ce qui provoque des mutations génétiques qui conduisent à rétinoblastome. Cependant, les enfants peuvent hériter d'une mutation génétique des parents.




- rétinoblastome héréditaire

Les mutations génétiques qui augmentent le risque de rétinoblastome et d'autres cancers peuvent être transmises des parents aux enfants. Le rétinoblastome héréditaire est transmis à travers les familles dans un mode autosomique dominant, ce qui signifie que d'un seul parent a besoin d'une copie du gène muté pour passer le risque de rétinoblastome enfants. Si l'un des parents porte un gène muté, chaque enfant a une chance d'hériter du gène de 50%.

Si une mutation génétique augmente le risque d'un enfant atteint de rétinoblastome, cela ne signifie pas que le cancer est inévitable.

Les enfants atteints de rétinoblastome héréditaire ont tendance à développer la maladie à un âge plus jeune. Rétinoblastome héréditaire tend à se produire dans les deux yeux, au lieu d'un seul œil.

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