Provoquer le syndrome de Down

Mars 22, 2016 Admin Santé 0 6
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Normalement dans la reproduction, l'ovule de la mère et le sperme commencent par le nombre habituel de 46 chromosomes. Les cellules de sperme et d'ovules subissent une division cellulaire où les 46 chromosomes sont divisés en deux parties égales et l'œuf et les spermatozoïdes se retrouvent avec 23 chromosomes chacun.

Quand un sperme avec 23 chromosomes fertilise un oeuf avec 23 chromosomes, l'enfant a enfin un ensemble complet de 46 chromosomes, la moitié du père et l'autre moitié de la mère.




Parfois, une erreur se produit lorsque les 46 chromosomes en deux et les divisions d'œufs ou spermatozoïdes, au lieu de réserver une seule copie du chromosome 21, a encore les deux.

Si cet œuf fécondé ou de sperme, l'enfant se retrouve avec trois copies du chromosome 21, et ce est ce qu'on appelle «trisomie 21» ou syndrome de Down. Les caractéristiques du syndrome de Down entraîner parce que chaque cellule dans le corps a une copie supplémentaire du chromosome 21.

Quatre-vingt-cinq pour cent des cas de résultats du syndrome de Down de la trisomie 21. Parfois, le chromosome supplémentaire 21 ou une partie de celui-ci, est fixé à un autre chromosome dans l'œuf ou du sperme; cela peut conduire à ce qui est appelé DS "translocation" (3 à 4 pour cent des cas).

Ce est la seule forme de syndrome de Down, qui peut parfois être hérité de ses deux parents. Certains parents ont un réarrangement qui ne affecte pas leur santé appelé translocation équilibrée, où le n ° 21 chromosome est attaché à un autre chromosome.

se produit rarement un type de syndrome de Down appelée syndrome de Down à des anomalies chromosomiques "mosaïque", quand une erreur dans la division cellulaire se produit après la fécondation (1-2 pour cent des cas). Ces personnes ont des cellules avec un chromosome 21 supplémentaire et d'autres avec le nombre normal.

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