Présentation du diagnostic prénatal

Mars 17, 2016 Admin Santé 0 14
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Le Le diagnostic prénatal permet une détection précoce des maladies et malformations congénitales fœtale. Selon les données épidémiologiques de l'étude de malformations congénitales, l'Espagne se trouve en bas au centre au sein de l'Union européenne, à l'exception de hypospadias et DS, dans lequel l'Espagne est dans la bande haute fréquence. Le syndrome de Down se produit en Espagne avec une prévalence de 14,8 par 10 000 naissances. Un facteur qui affecte leur apparence est l'âge maternel, et en Espagne il ya un pourcentage de femmes qui ont des enfants âgés de plus de 34 ans (10-11% des naissances). Pour la détection de chromosomopathies calcul du risque foetal utilisé en étudiant les marqueurs biochimiques: alpha-foetoprotéine (AFP) b et fraction de HCG. Selon le niveau de risque est recommandé étude chromosomique du fœtus.
L'étude chromosomique d'un échantillon de tissus fœtaux, obtenu à partir de amniocentèse ou coriocentesis, servira à diagnostiquer les troubles chromosomiques essentiellement le syndrome de Down.
De même, formé dans la période de 18 à 20 semaines de gestation étude de l'échographie fournit des informations sur l'malformations morphologiques expressivité. Compte tenu de la sécurité de la technique est applicable à toutes les femmes enceintes.

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