Prévisions sarcome de Kaposi

Plus 25, 2016 Admin Santé 0 6
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Une fois rares tumeurs osseuses bénignes se reproduisent, mais sarcomes peuvent réapparaître même après un traitement considéré comme efficace dans l'élimination de toutes les cellules tumorales.

Les chances de survie à long terme dépend de:




  • Le type et l'emplacement de la tumeur
  • L'étendue des métastases et de nombreux organes, des os ou des tissus touchés

Plus de 85% des patients survivent plus de cinq ans après l'ablation chirurgicale complète des ostéosarcomes de bas grade (tumeurs résultant dans les tissus matures et contient un petit nombre de cellules cancéreuses). Environ 25% -30% des patients diagnostiqués avec ostéosarcomes de haute qualité (tumeurs qui se développent dans le tissu immature et contiennent un grand nombre de cellules cancéreuses) meurent de la maladie.

Les deux tiers des enfants atteints d'un sarcome d'Ewing vivent plus de cinq ans après la détection de la maladie. Le pronostic est plus favorable pour les enfants de 10 ans ou moins favorables chez les patients dont le cancer ne est pas diagnostiqué jusqu'à ce qu'il se est métastasé: moins de 3 sur 10 de ces patients sont encore en vie cinq ans plus tard. Plus de 80% des patients dont le sarcome d'Ewing est limitée à une petite zone et enlevés chirurgicalement vivre au moins cinq ans.

chimiothérapie et la radiothérapie adjuvant augmente le taux de survie. Plus de 70% des patients vivent cinq ans ou plus, avec une petite sarcome Ewing ne peuvent être enlevés, mais seulement trois des cinq patients atteints de tumeurs de grande taille, des propriétés survivre si longtemps. Les patients avec des tumeurs qui ne répondent pas au traitement et ceux qui souffrent de rechutes ont peu de chance de survie à long terme.

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