Rajeunir les cellules pour étudier le vieillissement

Mars 17, 2016 Admin Santé 0 2
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Avec seulement quatre années, l'image de l'enfant n'a pas seulement un aspect de la vieille, un trop grand nombre de leurs tissus et organes internes souffrir d'un vieillissement prématuré rare.

Et «l'une des rares personnes dans le monde souffrant de progeria, une maladie rare dont les gènes peuvent masquer les clés pour comprendre ce qui se passe dans le corps humain que nous remplissons année.




Progeria, aussi appelé syndrome de Hutchinson-Gilford, est un vieillissement accéléré de l'organisme, qui a frappé vivent rarement plus de 13 ans.

Les patients meurent généralement d'une complication associée au vieillissement, comme l'athérosclérose (obstruction ou durcissement des artères).

Un groupe de chercheurs de l'Institut Salk à La Jolla (Californie, USA), dirigé par l'Espagnol Juan Carlos Izpisúa ont pu reproduire en laboratoire le processus de sénescence cellulaire souffrance des personnes atteintes de progeria (âge à un taux compris entre 8 et 10 fois celle de la population générale).

Retour dans le temps

Et ils l'ont fait «jouer» avec les cellules d'horloge biologiques obtenus à partir de patients atteints de progeria. Prélèvement d'échantillons de ses fibroblastes de peau (un type de tissu conjonctif), l'équipe Izpisúa fit remonter le temps, de les retourner à leur état embryonnaire.

Grâce à une combinaison de quatre gènes, les cellules de la peau donnant «inverse» au fil du temps et est devenu semblable à souches embryonnaires (iPS appelés) des cellules souches.

À sa grande surprise, ce processus de renégociation a permis 'supprimer' tous les défauts caractéristiques avec des fibroblastes progeria et restaurer une parfaite santé et «jeune» (comme ceux d'une personne en bonne santé).

Le plus caractéristique de ces lacunes est l'accumulation d'une protéine défectueuse (progérine), où elle devrait être la lamine A, responsable de la stabilité dans le noyau cellulaire.

Lorsque ces cellules ont été reprogrammés embryonnaire saine, cette fois pour adoucir le muscle encore récupéré toutes ses caractéristiques de «vieillesse».

L'avantage Izpisúa explique, ce est que tout ce temps, le voyage a été effectué en seulement deux semaines, comparativement à 80 qui prennent un vieillissement normal du corps humain.

Justement, ce «lent» le passage du temps rend très difficile l'étude du vieillissement, qui peuvent changer de temps à cette étude de modèle.

Comme expliqué Izpisúa ELMUNDO.es jusqu'ici, toutes les études ont été menées sur le vieillissement dans des modèles animaux, comme la mouche, un ver ou la souris.

"Ceci, à effectuer chez les humains, nous pouvons servir de modèle pour l'étude du vieillissement chez l'homme."

Être capable de «rajeunir l'âge de base de progeria" la porte à l'étude des mécanismes génétiques du vieillissement est ouvert et serait encore mieux, "la recherche de produits chimiques qui peuvent altérer ce processus naturel chez l'homme."

Comme ajoute quant à lui un autre généticien et vieillissement espagnol, Carlos López Otín, professeur à l'Université d'Oviedo, l'étude est un autre exemple de la grande valeur de la stratégie de reprogrammation cellulaire conçu en 2006 par Shinya Yamanaka (permettant restaurer les propriétés embryonnaire) .

Et même si il est rappelé que ce type de travail ne est pas nécessaire maintenant que les applications cliniques pour les patients », son importance réside dans la possibilité de créer des modèles cellulaires pour étudier dans ces processus complexes tels que le vieillissement prématuré du laboratoire."

Otín López, qui n'a pas participé à cette recherche, est également confiant que ces cellules reprogrammées "sont un complément utile à des souris de progéria créés dans notre laboratoire par des mutations génétiques, et ce sera fondamentale pour tester des thérapies futures."

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