Sont un gène responsable de la résistance au cancer du sein d'une thérapie plus agressive

Avril 18, 2016 Admin Santé 0 9
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Ils ouvrent la porte à un traitement efficace pour un tiers des femmes qui ne répondent pas aux médicaments conventionnels. Des chercheurs de l'Institut Vall d'Hebron de l'oncologie (VHIO) de Barcelone, dirigée par Josep Baselga oncologue.

Ayant un gène responsable de la résistance a trouvé un traitement plus agressif du cancer du sein, HER2 positifs.




Le traitement classique pour ce type de tumeur », Herceptin« inefficace révélé dans un tiers des patients avec ce sous-type de la tumeur.

Depuis votre survie libre est réduit de moitié, et passe standard pour la plupart des femmes de 15 mois à sept ans et demi chez les femmes avec HER2 positive.

Maintenant un groupe de chercheurs VHIO, avec d'autres scientifiques du Centre du cancer du Massachusetts General Hospital à Boston qui ont participé à la finale.

Hhan représenté la relation entre un gène et la surexpression de la cycline E et la résistance aux médicaments contre ce sous-type de cancer.

Scaltriti a souligné l'importance particulière de la découverte, puisque jusqu'à 20% des femmes atteintes de cancer du sein souffrent de cette variante agressive, et ce troisième obtenir cette efficacité réduite.

Les résultats de cette étude pourraient conduire à une meilleure résistance en mesure d'éviter ce traitement, ce médicament a été testé avec succès «in vitro» et les animaux, et est les tests d'entrée du centre avec 250 patients.

Une étude clinique sur un grand "traitement potentiellement inhibitrice" échelle de l'activité de cette enzyme pour améliorer le pronostic de la maladie commence, explique le chercheur.

Plusieurs facteurs ont amélioré les taux de survie du cancer du sein dans la dernière décennie: la détection précoce, un suivi plus complet des patients.

La caractérisation de la tumeur dans trois principaux sous-types moléculaires basée modèles récepteurs hormonaux positifs, HER2 ou l'absence des deux.

La classification en différents sous-types a permis le développement clinique de traitements spécifiques et plus efficaces pour chacun.

Malgré ces progrès, il ya encore des patients qui ne répondent pas comme prévu, ou congelés.

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