Syndrome de Turner Diagnostic

Plus 13, 2016 Admin Santé 0 9
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Si le médecin ou le pédiatre de la famille soupçonne que le patient a le syndrome de Turner, peut ordonner un test de laboratoire pour l'analyse chromosomique. Le test est habituellement réalisée avec des cellules d'un échantillon de sang.

L'image (caryotype) qui permet à un spécialiste de dire et juger de l'état de chaque chromosome dans un échantillon

Les résultats des tests sont spécialisés.




Le diagnostic est parfois durant le développement fœtal. Certaines fonctionnalités de l'imagerie par ultrasons peuvent éveiller les soupçons que l'enfant a Turner ou d'une autre maladie génétique qui affecte le développement dans le syndrome de l'utérus.

Grossesse et spécialiste de l'accouchement peut effectuer des tests supplémentaires pour faire un diagnostic avant la naissance de votre bébé. L'une des deux procédures peuvent être effectuées pour détecter le syndrome de Turner:

  • CVS: il se agit de la suppression d'un petit morceau de tissu du placenta
  • L'amniocentèse: Dans cet essai, un échantillon de liquide amniotique est extrait de l'utérus

Depuis syndrome de Turner peut conduire à plusieurs problèmes de développement et de complications médicales, un certain nombre de spécialistes sera impliqué dans la détection de conditions spécifiques, le diagnostic, recommander un traitement et des soins.

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