Toe Morton: dominant ou récessif?

Avril 11, 2016 Admin Famille 0 11
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Toe Morton: Section dominant ou récessif?

Ma deuxième orteil est plus long que mon premier orteil. Comme un enfant, je pensais que ce était la norme, mais peu à peu pris conscience que, pour un grand nombre de personnes deuxième longueur des doigts est inférieure ou égale à la première doigt. Je ai décidé de le faire des recherches pour découvrir pourquoi je ai eu la longue deuxième orteil extravagante - également connu comme Toe Celtic, ou, plus couramment, la pointe de Morton.

Le La recherche a commencé par apprendre pointant Morton est héréditaire. En Plus De, semble être un trait dominant, selon McKusick.




Kaplan (1964) a déclaré que le longueur relative du gros orteil (note) et le deuxième doigt est simplement hérité, hallux être longue récessive. À Cleveland fréquence Caucasoid phénotypes dominants et récessifs était de 24% et 76%, respectivement. Habituellement, la première astuce est plus, même si dans Ainu deuxième doigt est dit plus dans 90% des personnes. En Suède, Romain (1949) a trouvé le deuxième doigt le plus long 2,95% de 8141 hommes. Roman pensait que la longue deuxième orteil est dominante pénétrance réduite. Bières et Clark (1942) ont décrit une famille dans laquelle longue deuxième orteil se est produite dans 10 personnes dans trois générations (McKusick, 1998).

Bien que informations McKusick était assez convaincante, plus d'informations était nécessaire de fournir un soutien supplémentaire pour la vue que les points de Morton est, en fait, un trait dominant. Les résultats de cet accumulateur de recherche vraiment pris en charge rien de tel que la pointe de Morton est dit être à la fois dominante et récessive, selon Source. Une des raisons pour qu'il y ait pas de réponse définitive, ce est que Morton Toe, comme beaucoup d'autres traits, croyait auparavant être mendélienne [1], mais il est maintenant censé être basé sur des modèles génétiques plus complexes. En conséquence, il semble y avoir conflit crois que si ce phénomène est le résultat d'un trait dominant ou récessif. Ensuite, la représentation de Punta Morton trait aussi dominant dans cet essai est simplement arbitraire.

Punnett Carré

Punnett carré est un graphique utilisé par les généticiens pour afficher toutes les combinaisons d'allèles possibles gamètes dans une croix des parents avec des génotypes connus. Descendants prévus fréquences génotypiques peuvent être calculés à compter combinaisons alléliques dans P-carré. Comme l'un de mes fils actions cette fonction, je vais utiliser un panier carré pour illustrer la façon dont ils semblent avoir hérité doigts de son père, ou plus précisément, pas le mien. Aux fins de la présente démonstration, pointe Morton est supposé être un trait dominant.

Celui-Ci Punnett Place représente les parents génétiquement génotype parental mm x mm

M m

m mm mm

m mm mm


Le fréquences génotypiques obtenues sont:

mm: 2 (50,0%)

Mm: 2 (50,0%)

Partout quatre possibilités pour les enfants ne auront pas la pointe de Morton, mais porteront le gène pour cela. Il y avait en fait deux fils, dont aucun ne Morton orteil. Mais depuis qu'ils portent un gène récessif pour elle, l'un des enfants était capable de passer le long de l'un de ses descendants.

Punnett Carrés peuvent être utilisés pour calculer la probabilité d'un trait génétique semble dans la descendance, y compris ces traits, comme représenté sur la dominant et récessif Traits page web dépliant (http://www.blinn.edu/socialscience/ldthomas/feldman/handouts/0203hand.htm).

Traits dominants de traits récessifs

Brun yeux gris, vert, brun, yeux bleus

Aucun Fossettes fossettes

Libre lobe de l'oreille attachée lobe de l'oreille

Pas de taches de rousseur taches de rousseur

Grand lèvres lèvres minces

Vision normale prospective

Normal vision Myopie

Normal la cécité vision des couleurs

Myopie

De Bien sûr, ce ne est qu'une petite représentation des possibilités infinies de Que vous pourriez hériter, mais ce est assez pour donner une idée de base de la façon dont le principe fonctionne. Notez que dans le tableau ci-dessus, le tronçon est l'hypermétropie trait récessif dominant pour la vision normale, tandis que la vision normale myopie dominante et daltonisme, ce qui indique que un tronçon peut être dominant ou récessif, en fonction de ce qui est dans la phase de comparaison a.

Enfin, Permettez-moi de conclure en disant que, malgré Mendalin a pu trouvé Base génétique moderne de traits concernant des gènes uniques, des études récentes ont trouvé un nombre de variables qui ne sont pas expliqués par les lois de Mendel. Par exemple, certains caractères complexes sont déterminées par de multiples gènes et facteurs environnementaux, et ne correspond donc pas à la simple mendélienne modèles. Ce complexe troubles non-mendélienne figurent des maladies du coeur, le cancer, le diabète, et plus encore. Heureusement, ces troubles sont de plus en plus accessible expérimentalement avec les récents progrès de la génomique. Encore une fois, la science prévaudra.


[1] Gregor Mendel (1822-1884) était le fondateur de la génétique moderne. http://anthro.palomar.edu/mendel/mendel_1.htm

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