Traitement histiocytose

Plus 30, 2016 Admin Santé 0 11
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Le traitement des patients atteints de Langerhans dépend de l'étendue de la maladie. Le nombre d'organes atteints et les conséquences de cette participation doivent régir importance.

Les patients atteints de HCL apparemment étroite besoin la mise en scène minutieuse de la maladie afin de se assurer que les lésions ne reposent pas sur un processus plus large. L'évolution clinique est habituellement bénigne et rémissions spontanées sont communs.




Dans un premier temps, le traitement des patients avec du HCl apparemment localisée sur la peau peut être inutile, car dans de nombreux cas, en particulier chez l'enfant, les lésions régressent spontanément. La première étape de traitement est l'application de stéroïdes topiques.

Une lésion osseuse unique tend à disparaître spontanément sur une période de plusieurs mois ou années. La biopsie de la lésion nécessaire pour confirmer le diagnostic, vous pouvez commencer la guérison avec ou sans curetage. Critères pour le traitement d'appoint comprennent la douleur et la menace d'une déformation ou d'un handicap inacceptable. Infiltration corticostéroïdes intralésionnel est efficace et abordable.

Les approches pour le traitement de la LCH larges, avec ou sans dysfonctionnement des organes, étaient presque aussi variées que les manifestations cliniques de la maladie. La majorité des patients ont été traités avec des agents chimiothérapeutiques en raison de la nature progressive de la HCL généralisée.

Des études ont démontré l'efficacité de divers agents chimiothérapeutiques, seuls ou en combinaison. Les médecins sont invités à participer et à se inscrire essais patients randomisés à l'échelle internationale, organisée sous les auspices de la Ligue des Langerhans.

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