Triflusal

Mars 30, 2016 Admin Santé 0 13
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Le triflusal, ou 2-acétyloxy-4-trifluorométhyl acide benzoïque, est structurellement liée à l'aspirine.

Profil pharmacocinétique:




Absorption: Le médicament est administré par voie orale. Est absorbé dans l'intestin grêle et sa biodisponibilité entre 83% et 100%.

Distribution: La liaison aux protéines est presque entièrement (99%) et organique facilement traverse les barrières. Ce lien ne est pas significativement affecté par la théophylline, l'énalapril, la caféine ou de la warfarine, mais la fraction libre de ce composé augmente de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (diclofénac, l'ibuprofène, le naproxène, piroxicam).

Métabolisme Pendant le passage par le foie est désacétylé, formant son principal métabolite.

2-OH-4-trifluorométhyl- benzoïque (HTB). La demi-vie d'triflusal chez les personnes saines est de 0,5 ± 0,1 h, tandis que la BHD est de 34,3 ± 5,3 h. Il ne est pas considéré ajustement de la dose cliniquement significative des personnes âgées que chez les sujets plus jeunes

Elimination: Principalement rein. Sans changements, triflusal, HTB HTB et glycine conjugué peuvent être identifiés dans l'urine. La clairance rénale est de 0,8 ± 0,2 l/h et 0,18 ± 0,04 l/h pour le triflusal et HTB, respectivement. HTB analyse de l'état d'équilibre de 8-10 jours après le traitement. Hémodialyse conventionnelle
ne ont pas plus d'influence sur les concentrations plasmatiques de HTB.

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