Un diagnostic précis du syndrome néphrotique chez les enfants

Mars 28, 2016 Admin Santé 0 7
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Le le syndrome néphrotique idiomatique constitue environ 90% des cas de syndrome néphrotique dans l'enfance, vous pouvez trouver trois types histologiques: la maladie de changement minimal, la prolifération mésangiale et segmentaire et focale glomérloesclerosis.
Certains experts estiment que ces trois entités représentent trois maladies différentes avec des caractéristiques cliniques similaires, tandis que d'autres sont différentes présentations de la même maladie.
Pour exécuter un diagnostic de cette maladie est très important d'avoir l'analyse d'urine. Celle-ci a révélé la présence de bactéries (protéinurie dans les urines) ou 3+ 4+ et 20% des enfants ne est observé hématurie microscopique.
L'élimination des protéines dans l'urine est supérieure à 3,5 g/24 heures chez les adultes et 40 mg/m2/heure chez les enfants. Le rapport protéine/créatinine dans l'urine est généralement supérieur à 2. Le niveau de la créatinine sérique est habituellement normale, mais peut également être augmenté en raison de diminution de la perfusion rénale résultant de déplétion du volume intravasculaire.
Le niveau de albumine dans le sérum est généralement inférieure à 2,5 g/dl et les taux sériques de cholestérol et de triglycérides ont tendance à être élevé. Niveaux C3 et C4 sont normaux. Dans la plupart des enfants, une biopsie rénale est nécessaire pour le diagnostic.

(0)
(0)

Commentaires - 0

Sans commentaires

Ajouter un commentaire

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caractères restants: 3000
captcha