Un nouveau test permet de détecter les maladies génétiques dans les embryons

Plus 30, 2016 Admin Santé 0 4
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Un nouveau test développé par des scientifiques britanniques va détecter presque toutes les maladies génétiques dans un embryon avant l'implantation.

Le test, qui coûte environ € 1900 et sera disponible l'année prochaine, permettra aux couples de pouvoir envoyer leurs enfants quelques défauts génétiques conçoivent créatures saines grâce à la FIV.




Contrairement à d'autres existant, le nouveau test est très rapide car il ne nécessite que quelques semaines pour obtenir un résultat, et si une demande a presque universelle. Jusqu'à présent, seuls deux pour cent des troubles génétiques environ 15,000 connus peut être identifié grâce à des preuves disponibles.

Le développé aujourd'hui par le pont Centre à Londres, un centre de traitement de la fécondation et de la gynécologie, permettra d'identifier de nombreuses conditions plus génétiques et le rendre beaucoup plus rapidement et efficacement, selon les scientifiques.

Le test en question se traduit par la création d'embryons pour la fécondation in vitro, puis extraire une cellule de chacun quand ils ne ont que deux jours. Les cellules ainsi extraites sont examinés par une technique connue en anglais comme "karyomapping" pour repousser les embryons présentant des anomalies génétiques et mettre en œuvre en bonne santé.

Actuellement, vous pouvez identifier environ 350 maladies génétiques comme la mucoviscidose ou la maladie de Huntington, mais les scientifiques devez d'abord identifier la mutation génétique précise dans une famille et de développer un test spécifique, ce qui peut prendre un an et aussi très cher.

Une nouvelle version de la méthode de préimplantatoire développé hôpital Guy de Londres peut être utilisée si elle ne est pas connue avec précision mutations diagnostic génétique, mais ce est un processus qui prend du temps. Le nouveau test, les résultats sont obtenus en quelques semaines, peut identifier des variants génétiques plus afin que les scientifiques peuvent trouver des combinaisons différentes qui augmentent le risque de maladies telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète ou le cancer.

Pour prendre des échantillons d'ADN des parents et un parent proche avec la maladie en question, l'information est ensuite comparée avec l'ADN d'un embryon, vous obtenez une simple biopsie a été obtenu. Donc, est déterminé par les chromosomes ayant formés à partir du matériel génétique de la créature carte futurs quatre grands-parents ainsi obtenu peut révéler si un embryon a hérité parties du chromosome contenant le gène défectueux.

"Ce que nous faisons essentiellement, ce est d'établir pedigree définir quels fragments de chromosomes d'un individu proviennent de tel ou tel grand-père," dit le professeur Handyside. En plus de la détection de mutations qui causent des troubles graves comme la fibrose kystique, la dystrophie musculaire et la maladie de Huntington, le test révèle l'avenir embryon sensibilité à des conditions médicales futures.

Par exemple, les parents peuvent répondre avec une certaine probabilité le risque qu'un jour leurs enfants de développer la maladie d'Alzheimer ou certains cancers. Un autre avantage potentiel du test est qu'il augmente les chances de grossesse dans les cas de stérilité de sélectionner les embryons les plus susceptibles de se développer normalement. Théoriquement, vous pouvez utiliser le test pour sélectionner un embryon avec une couleur particulière de l'œil ou de rechercher des gènes qui influencent la taille ou le poids d'un individu, même si cela nécessiterait des milliers d'embryons, quelque chose d'inaccessible.

Professeur Alan Handyside, qui a développé le nouveau test, maintenant disponible sur demande à la licence Human Fertilisation and Embryology nécessaire à l'Autorité.

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