Un portrait d'un enfant avec l'autisme

Avril 27, 2016 Admin Famille 0 1
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Mon fils va être neuf années dans une couple de semaines. Il est drôle et bien arrondis. Ses professeurs disent que ce est un peu un clown de la classe. Même si elle est en troisième année, la loi déjà à un niveau similaire à celui d'un huitième niveleuse. Elle aime dessiner et jouer avec de l'argile. Il a une obsession Skylanders doux, Gogos, et Mixels. Davidson a été en mesure de développer de nombreuses relations personnelles avec les autres enfants de sa classe, et est un enfant très affectueux à ses parents. Vous pouvez dire ce que vous devez savoir sur les autres jeux vidéo Namco Pac-Man et, il ne préfère pas ces jeux pour la plupart des nouveaux.

Davidson est également autiste. Quand il a été diagnostiqué avec l'autisme était trois. On nous a dit que notre bébé, qui avait cessé d'utiliser le langage verbal vers l'âge de 18 mois d'âge, il ne aurait probablement jamais parler de nouveau à nous. Ce était très douloureux. Lorsque l'équipe qui a évalué nous a dit que nous devons nous préparer qu'il ne aurait probablement jamais être propre, la journée se est encore plus douloureux. Chaque parent a de grands espoirs et aspirations pour leurs enfants. Tout le monde veut que leurs enfants obtiennent plus que vous pouvez réaliser dans leur vie. Nous étions juste dit d'abandonner. Pour accepter les choses telles qu'elles étaient et de faire le meilleur. Je pense que comme mère m'a presque paralysé par la colère. Je veux dire comment osent-ils décident ce que mon enfant est né ou a été ne va pas accomplir? Je étais sa mère, et je ne ai même pas essayé de le faire moi-même!




Eh bien, je étais apparemment pas le seul frustré par cette notion. Il ne fallut pas longtemps avant notre bébé a commencé à faire toutes ces professionnels nous ont dit qu'ils ne seraient pas. Il a fallu du temps, il a fallu un effort supplémentaire, et il a fallu le dévouement. Je ai lu un livre, une fois comparé l'état d'un enfant autiste à un enfant qui est enfermé dans une pièce. La porte est fermée et il n'y a aucun moyen de voir ou de parler pour les sauver d'une fenêtre légèrement ouverte. L'auteur dit qu'il croyait qu'il avait à faire était de pouvoir obtenir cette fenêtre ouverte assez que vous pourriez tirer ce bébé à elle et à partir de cette fenêtre. Eh bien, il nous a semblé avoir trouvé la fenêtre! Une nuit quand notre bébé était près de quatre ans, elle se pencha pour l'embrasser bonsoir que je ai fait tous les soirs. Ce qu'il n'a suivante a vraiment attiré mon mari et je garde à l'extérieur. Il a tiré sur son nez à nez avec lui, à mes oreilles de toutes choses! Il me regarda droit dans les yeux et dit: «Je te aime aussi maman." La fenêtre était ouverte, et il agitait ses bras sauvagement à nous pour obtenir notre attention! Je ne pouvais pas arrêter de brailler des larmes de joie pendant des jours! Au moment où il était de quatre ans et demi, il avait appris pot. Bien que toujours dit son jouet en peluche Lenny n'a pas besoin d'aller à lui. Peu importe, je demanderais à cette petite créature en peluche pour le reste de ma vie, si nécessaire, juste pour obtenir qu'il me dise une réponse. Il a commencé à faire les jalons qui avaient perdu. Même si aujourd'hui a encore ses manières autistes, ses attaques de tep marche, battement des mains, fredonner très fort, il est toujours une personne de fonctionnement de son droit! Nous ne soutenons pas un diagnostic d'autisme, nous soutenons comme un autre aspect de sa merveilleuse personnalité. Nous essayons de lui permettre d'être sa propre personne, indépendamment des normes sociales. Le voyage qui nous conduit à remarquer quelque chose de différent et notre seul enfant à son diagnostic de ne pas être contrôlé par son diagnostic, est un processus continu. Je veux que chacun de vous de connaître son histoire, et de changer l'idée que tous les enfants autistes sont les mêmes, que tous les enfants autistes sont déficients chez les enfants normaux, et de voir que tous les enfants, indépendamment du diagnostic ont leur personnalité et stades unique. Je espère aussi faire les parents, qui obtiennent les mêmes nouvelles que nous avons fait il ya six ans, ils se rendent compte que ce ne est pas la fin du voyage, votre enfant peut aller ne importe où il veut, il a juste besoin d'avoir les outils pour y arriver. Un diagnostic précoce et l'intervention précoce sont de merveilleux outils, et aident énormément, mais ne soyez pas dupe en pensant que l'occasion qui se est écoulé depuis votre tout-petit est une des personnes diagnostiquées à un âge avancé.

Eh bien, je déteste aller si vite, mais nous allons pour une conférence de professeur de parent! Je ai appris à aimer ces réunions! Je suis toujours étonné de voir comment mon enfant se développe sur le plan scolaire. E 'a été construit dans une classe typique de la maternelle, avec l'aide d'une aide. Juste une autre prédiction professionnels vous avez tort. Mon fils vient une autre prédiction se est avéré faux!


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