Une petite portion de l'ADN inhibe la métastase du cancer de la prostate

Plus 24, 2016 Admin Santé 0 7
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Une petite partie de l'ADN est capable d'inhiber la métastase du cancer de la prostate supprimant protéine normalement présente sur la surface de cellules souches de cancer de la prostate.

Ce est ce qu'affirme une étude menée par des scientifiques de l'MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, aux États-Unis.




Dean Tang, professeur de Molecular Carcinogenesis au MD Anderson, ces résultats sont «le premier à définir un motif d'expression de cellules souches microADN cancer de la prostate et d'établir une base solide pour le développement de l'ADN micro miR-34a comme une nouvelle option de traitement pour le cancer de la prostate. "

Le microADN, également connu sous le miARN sont courtes longueurs d'un brin d'ADN messager qui régulent les gènes exprimés ADN pour créer une protéine.

les cellules souches cancéreuses sont capables de se renouveler, ont une grande capacité d'initier une tumeur et sont généralement plus résistant au traitement des autres cellules tumorales.

Sont associés à des récidives et des métastases, la propagation du cancer à d'autres organes mortels.

Ces caractéristiques sont plus fréquents dans les cellules cancéreuses qui sont dans une protéine spécifique à la surface de ces cellules, appelée CD44.

"Le CD44 a longtemps été liée à la promotion du développement du cancer et en particulier les métastases du cancer", "Beaucoup de cellules souches cancéreuses surexpriment la molécule d'adhésion se trouve sur la surface."

"Une autre constatation importante de notre étude était d'identifier le CD44 comme une cible directe de miR-34a et fonctionnelle."

Dans une série d'expériences de laboratoire avec des lignées cellulaires avec des xénogreffes de tumeurs humaines chez des souris et des échantillons primaires de cancer de la prostate humain, ces chercheurs ont démontré que miR-34a inhibe les cellules souches du cancer de la prostate par suppression de CD44.

Ils ont découvert que miR-34a est à de très faibles niveaux dans les cellules cancéreuses de la prostate qui expriment des niveaux élevés de CD44 de surface.

Dans 18 tumeurs de la prostate humaine, la microADN a été exprimée par 25 à 70 pour cent des niveaux trouvés dans les cellules sans CD44.

Les tumeurs de la prostate chez les souris traitées avec miR-34a étaient comprises entre un tiers et la moitié de ceux qui ont les souris du groupe de contrôle.

Dans les lignées cellulaires de cancer de la prostate CD44-positives, le traitement par miR-34a obtenu une forte réduction de l'incidence du cancer.

Dans une lignée cellulaire particulière, la régénération de la tumeur a été bloqué dans les 10 animaux traités, tandis que les tumeurs ont été traitées avec contrôle microRNA.

De nombreuses caractéristiques des cellules souches à partir de cellules de cancer du autoregeneral --formación, la capacité de croissance clonale et formation esferas-- est supprimée miR-34a lorsque surexprimé dans des lignées cellulaires de cancer de la prostate.

Plus important encore, le traitement de tumeurs résistantes à des souris par voie intraveineuse avec miR-34a synthétique réduit la charge tumorale dans moitié dans un type particulier de cancer.

Par ailleurs considérablement réduit les métastases pulmonaires dans d'autres types de cancer, l'amélioration de la survie de ces animaux.

Les chercheurs ont observé une relation inverse constante entre les niveaux de miR-34a et CD44, le marqueur de surface utilisé pour enrichir les cellules souches du cancer de la prostate.

CD44 et des cellules cancéreuses exprimant la protéine CD44 ont été réduites dans les tumeurs traitées avec microADN. Les tumeurs ont été bloquées miR-34a avaient des niveaux plus élevés de la protéine CD44 et l'ADN messager.

Réduire CD44 produit les mêmes résultats que le traitement des cellules avec miR-34a: la charge tumorale de développement réduit tumorale et les métastases.

"Il ya beaucoup de médicaments dans le développement des entreprises sur la base microADN» pour lesquelles ces expériences sont "avancer rapidement dans la phase préclinique."

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