Une variante génétique sur le chromosome 16 est associé à la schizophrénie

Mars 18, 2016 Admin Santé 0 8
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Duplication d'une séquence particulière d'ADN sur le chromosome 16 sont associés à la schizophrénie, selon une étude du Cold Spring Harbor Laboratory à New York (USA), publiée dans l'édition en ligne de la revue Nature Genetics.

Délétions et duplications de la même séquence d'ADN avaient déjà été associée à des troubles du spectre autistique.




La schizophrénie est une maladie mentale grave qui affecte environ 24 millions de personnes dans le monde et se caractérise par une altération du sens de la réalité. Les symptômes communs incluent des hallucinations, des idées délirantes et le traitement du langage et de la pensée désorganisée.

Les scientifiques, dirigés par Jonathan Sebat, analysés une région spécifique du chromosome 16 dans environ 2000 personnes atteintes de schizophrénie. Ils ont constaté que 0,63 pour cent des cas, les petites duplications dans cette région ont été comparés à seulement 0,03 pour cent dans environ 4000 personnes sans schizophrénie.

Selon les auteurs, la duplication dans cette région comprend 28 gènes, dont beaucoup sont potentiellement impliqués dans le développement neurologique, et est associée à une augmentation de 14,5 fois risque de schizophrénie.

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